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点状掌跖角皮病文献资料
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点状掌跖角皮病一家5例
先证者(Ⅲ5)男,43岁,掌跖斑点状黄色透明状角化丘疹10余年.皮损渐增多,增厚,致掌面凹凸不平,自觉手掌发木,足部行走久后疼痛.家族史:先证者的外祖母(已故)、母亲(已故)、兄弟3人,3代有5人发病,发病年龄均在30岁以后,持续终身不退.组织病理示皮损处显著角化过度,排列致密,形成大的角质栓,角栓下方生发层呈杯状凹陷,颗粒层及棘层肥厚.
关键词: 点状掌跖角皮病 -
点状掌跖角皮病1家系6例
点状掌跖角皮病(punctate palmoplantar keratodermas,PPPK)是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,其主要临床表现为双手掌和足跖部位直径2~10 mm大的硬性、圆形或卵圆形的黄色角质丘疹.去除角质丘疹后,局部留有火山口样凹坑.我们遇到一家系4代6人发病,报道如下.