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反义核酸对大鼠A型精原细胞端粒酶活性及其 mTR亚基表达的影响
目的:探讨小鼠端粒酶RNA(mTR)基因的反义寡核苷酸(ASODN)对体外培养的大鼠A型精原细胞端粒酶活性及其mTR亚基表达的影响.方法:以脂质体LipofectAMINE 2000(LF 2000)介导将硫代磷酸修饰的端粒酶mTR的ASODN、正义寡核苷酸(SODN)、随机寡核苷酸(RODN)及单纯脂质体组分别转染体外分离纯化的SD大鼠A型精原细胞,采用生物发光技术和TRAP-SYBR-Green染色法检测精原细胞中端粒酶活性的改变,原位杂交检测mTR基因mRNA的表达.结果:端粒酶mTR的ASODN明显抑制精原细胞端粒酶活性(P＜0.01);mTR-ASODN作用于精原细胞24h后,mTR基因mRNA的表达水平显著下调.单纯脂质体组及SODN、RODN对照组均无此抑制作用(P＞0.05).结论:硫代修饰的端粒酶mTR-ASODN可使精原细胞端粒酶活性明显受到抑制,其机制可能是在mTR基因转录水平影响精原细胞端粒酶活性.
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淋球菌耐药性研究进展
随着抗菌药物的广泛应用,淋球菌耐药现象越来越严重.目前不但对常用治疗药物耐药性普遍增加,而且对临床推荐的一线治疗药物也出现了不同程度的耐药,给淋病治疗带来很大困难.耐药状况因地区不同而有差异.淋球菌mtr基因系统与其耐药性密切相关,是耐药的基本原因之一.本文综述了淋球菌耐药流行趋势、mtr基因系统及相关耐药机制研究进展.
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淋球菌多重耐药系统基因突变位点检测及底物分析
目的：检测淋球菌多重耐药株的MtrR基因及FarAB基因的点突变位点,比较二者耐药基因及耐药底物的差异。方法收集淋病患者分泌物标本分离出各型耐药淋球菌株,PCR扩增各菌株中MtrR基因、FarAB基因并测序。结果各型淋球菌耐药株中检测出MtrR,FarAB基因不同突变方式。结论淋球菌多重耐药菌株有Mtr基因、FarAB基因突变造成了淋球菌的不同程度的耐药性能,增加了淋球菌对Has的耐受性,对改变临床抗生素用药具有重要指导意义。
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淋球菌对阿奇霉素耐药性与mtrR/mtrC基因变异的关联分析
目的 探讨mtr系统若干基因变异与淋球菌对阿奇霉素耐药性的相关性.方法 对临床分离的淋球菌阿奇霉素耐药性代表株mtrR基因序列及mtrR启动子区域回文结构序列的突变进行分析,使用荧光定量PCR技术对结构基因mtrC的表达水平进行测定.结果 所有中等以上耐药菌株均发生mtrR基因H105Y的变异,伴随mtrR启动子区域回文结构的缺失突变;敏感株有一株出现G450的突变,mtrR启动子区域回文结构未检测出突变;中等以上耐药菌株与敏感菌株相比mtrC基因表达有显著差异(P<0.05).结论 mtrR基因的H105Y变异和回文序列碱基缺失与mtrC表达有负向相关关系,与淋球菌阿奇霉素耐药性显著相关.
