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丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo样激酶1文献资料
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人胃癌组织中PLK1基因的表达及其生物学特性分析
目的 探讨胃癌患者丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo样激酶1基因(PLK1)的表达水平及其对胃癌细胞增殖和抗凋亡能力的作用机制.方法 用荧光定量PCR及免疫组织化学染色法检测PLK1基因及蛋白质在胃癌组织中的表达水平;用pcDNA3.1-PLK1及其对应空质粒载体转染胃癌细胞系SGC7901及MKN45,用annexin V-PI共染法及BrdU法检测其对细胞增殖及凋亡的影响;用western blot检测联蛋白(β-catenin)及STAT3通路激活情况.结果 与正常胃黏膜组织(0.06±0.0l)相比,PLK1基因在人胃癌组织中的表达水平(0.19±0.05)增高,差异有统计学意义(t=19.08,P＜0.01);免疫组织化学染色法结果表明,PLK1蛋白在胃癌组织中的阳性率为90.0％(54/60),显著高于癌旁组织的51.7％ (31/60),差异有统计学意义(x2=21.34,P＜0.05);BrdU法结果表明,加入抑制剂BI2536可抑制SGC7901和MKN45细胞PLK1酶活性(P均＜0.05);annexin V-PI共染法结果表明,转染PLK1的SGC7901和MKN45的细胞凋亡率分别为21.1％和19.6％,与未转染SGC7901和MKN45的细胞凋亡率(分别为32.5％和29.8％)比较,显著降低(P均＜0.01);western blot结果表明,加入抑制剂BI2536可降低细胞中β-catenin和STAT3通路各蛋白质的表达水平(P均＜0.05).结论 PLK1在胃癌组织中过量表达,并通过β-catenin及STAT3通路促进胃癌细胞的增殖.
关键词： 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo样激酶1 胃癌 增殖 凋亡
