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通泰合剂对大肠癌细胞增殖抑制及抗转移作用的实验研究
目的:观察通泰合剂对人结肠癌SW480 细胞增殖的抑制作用以及对MMP-2、TIMP-2 表达的影响,观察其对大肠癌细胞的增殖抑制及抗转移作用.方法:采用四唑盐比色法测定通泰合剂对SW480 细胞增殖的影响,应用免疫组化法观察其对MMP-2、TIMP-2 阳性表达细胞数的影响.结果:通泰合剂可阻滞SW480 细胞的增殖,在一定范围内,通泰合剂的浓度越高,对肿瘤细胞增殖的抑制作用越强;与空白对照组比较,通泰合剂组作用72h 后MMP-2 表达阳性细胞明显减少,TIMP-2 阳性细胞表达率明显增高.结论:通泰合剂能抑制人结肠癌SW480 细胞的增殖及转移,其抗转移作用机制可能与调节MMP-2/TIMP-2 的平衡相关.
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通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察
目的 观察通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法 应用通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌20例(治疗组)与单纯化疗组20例(对照组)患者进行近期临床客观疗效、临床症状、生活状态的改变、肿瘤指标(CEA)、化疗不良反应的程度及化疗耐受性方面的比较.结果 在肿瘤治疗效果的客观指标如近期客观疗效、血清CEA水平降低方面,2组差异无统计学意义(P＞0.05),但在减轻化疗药物毒副反应、改善临床症状、提高生活质量、改善一般状况方面,治疗组有明显优势(P＜0.05).结论 通泰合剂联合化疗能缓解晚期大肠癌患者化疗期间的毒副反应,改善患者临床症状,提高患者生活质量.
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通泰合剂联合XELIRI方案治疗晚期大肠癌的疗效与安全性
目的 观察通泰合剂联合XELIRI方案治疗晚期大肠癌的疗效与安全性.方法 将76个纳入研究的病例进行随机分组,对照组39人,观察组37人,对照组予XELIRI方案;观察组加用通泰合剂,观察两组有效率、免疫功能的改善及化疗副作用的情况.结果 观察组及对照组有效率分别为40.54％及28.21％,组间比较无显著差异(P＞0.05).观察组中医症候疗效更优(P＜0.05);观察组腹泻的发生率更低(P＜ 0.05);行为能力评分(KPS)比较无差异,生活质量(QOL)改善情况观察组更佳(P＜ 0.05);CEA:治疗后,观察组数值水平显著下降,对照组则无显著性差异.结论 通泰合剂联合XELIRI方案治疗晚期大肠癌疗效确切,副作用轻,值得推广.
