首页 > 文献资料
-
益元生血方对免疫性血小板减少症患者外周血T淋巴细胞亚群的影响
目的:观察益元生血方提取物对免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者T淋巴细胞亚群的影响.方法:①纳入ITP患者10例和健康志愿者10例,抽取受试者外周血制备淋巴细胞悬液,以10％、5％、2.5％、1.25％、0.625％浓度的益元生血方水提物干预ITP患者淋巴细胞悬液,培养时间分别为24 h、36 h、48 h、72 h,检测不同浓度、不同时间益元生血方水提物培养的ITP患者T淋巴细胞增殖的活性,以确定益元生血方水提物作用的佳药物浓度和佳培养时间.②根据试验需求,结合上述试验结果,设正常对照组、ITP未干预组和ITP干预组,正常对照组为健康志愿者淋巴细胞混悬液+完全RPMI-1640培养液,ITP未干预组为ITP患者淋巴细胞混悬液+完全RPMI-1640培养液,ITP干预组为ITP患者淋巴细胞混悬液+“佳药物浓度”益元生血方灭菌提取物,培养时间为“佳培养时间”.采用流式细胞术检测各组CD4+、CD8+、IFN-γ、IL-4、IL-17、CD4+CD25+T淋巴细胞亚群表达.结果:①当培养时间为36 h,益元生血方水提物药物浓度为5％时,T淋巴细胞增殖活性佳.②与正常对照组比较,ITP未干预组CD4+、CD4+ CD25+、IL-4 T淋巴细胞表达及CD4 +/CD8+比值均降低(P＜0.05),CD8+、IFN-γ、IL-17 T淋巴细胞表达及IL-17/CD4+ CD25+、IFN-γ/IL-4比值均显著升高(P＜0.05);与ITP未干预组比较,ITP干预组CD4+、CD4+ CD25+、IL-4 T淋巴细胞表达及CD4+/CD8+比值均升高(P＜0.05),CD8+、IFN-γ、IL-17 T淋巴细胞表达及IL-17/CD4+ CD25+、IFN-γ/IL-4比值均显著降低(P＜0.05).结论:益元生血方可通过调节ITP患者T淋巴细胞亚群分化调节免疫,从而发挥治疗作用.
-
益元生血方对再生障碍性贫血患者外周血T淋巴细胞亚群的影响
目的:观察益元生血方提取物对再生障碍性贫血(AA)患者T淋巴细胞亚群的影响.方法:收集AA患者10例为观察组,健康者10例为对照组.抽取受试者外周血制备淋巴细胞悬液,将益元生血方水提物用完全RPMI-1640稀释至以下浓度10%、5%、2.5%、1.25%、0.625%并干预AA患者淋巴细胞悬液,分别培养24、36、48、72小时后检测不同浓度、不同时间益元生血方水提物培养的T 淋巴细胞增殖的活性,以确定益元生血方水提物作用的佳药物浓度和佳培养时间.流式细胞术检测2组外周血T淋巴细胞亚群变化.结果:当培养时间定为36小时,药物浓度定为5%时细胞增殖活性佳.与正常对照组比较,观察组外周血CD4+、CD4+/CD8+、白细胞介素4(IL-4)、CD4+CD25+的表达明显下降(P<0.05),CD8+、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素17 (IL-17)的表达显著升高(P<0.05).与干预前比较,干预后 CD4+、CD4+/CD8+、IL-4、CD4+CD25+的表达下降(P<0.05),CD8+、IFN-γ、IL-17的表达显著升高(P<0.05).结论:益元生血方可通过调节AA患者外周血T淋巴细胞亚群分化,调节免疫,从而发挥治疗作用.
-
益元生血方联合化疗治疗急性白血病的临床研究
目的:观察益元生血方联合化疗治疗急性白血病(AL)减毒增效作用.选取:2012年5月至2016年10月我院肿瘤血液科收治AL患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例.对照组采用国际标准化疗方案,治疗组在对照组的基础上,联合益元生血方进行治疗,观察两组的疗效及不良反应发生情况.结果:益元生血方联合化疗治疗AL的临床总有效率达86.7%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组在卡式评分、血红蛋白含量改善方面明显优于对照组(P<0.05),但治疗后白细胞、血小板计数与对照组比较无统计学差异(P>0.05);不良反应发生率比较中,治疗组低于对照组(P<0.05).结论:益元生血方联合化疗治疗急性白血病对于减低化疗毒副作用、提高临床疗效等方面具有明显优势.
