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二色桌片参中两个新三萜皂苷脱硫衍生物
目的:分离并鉴定二色桌片参体内的皂苷类化合物的结构.方法:从二色桌片参体内提取得到的总皂苷溶于吡啶∶二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了2个三萜皂苷类化合物:16β-乙酰氧基-3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7,22 Z,24-三烯-3β-醇(Ⅰ),16β-乙酰氧基-3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7,24-二烯-3β-醇(Ⅱ).结论:二色桌片参中提取的2个三萜皂苷脱硫衍生物均为新化合物.
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二色桌片参皂苷intercedenside A的抗真菌和抗肿瘤活性
二色桌片参 (Mensamaria intercedens Lampert)属枝手目 (Dendrchirotida)瓜参科(Cucumariidae)棘皮动物[1],从我国福建东山到海南岛的海域均有分布,资源十分丰富.有研究机构对该种海参体内多糖和糖蛋白的分离纯化、化学特征和药理活性进行了研究[2],有关该种海参体内皂苷成分的研究也有报道[3].本文报道从二色桌片参体内分得的海参皂苷intercedenside A的抗真菌和抗肿瘤活性.
关键词: 二色桌片参 intercedenside A 抗肿瘤 抗真菌 -
Intercedenol A,B,二色桌片参皂苷降解的两个新三萜苷元
目的研究二色桌片参皂苷苷元的结构.方法采用15%硫酸水解二色桌片参总皂苷制备二色桌片参皂苷的苷元,应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果分离并鉴定了2个三萜类化合物:3β-羟基-16β-乙酰氧基-9,22E,24-三烯-海参烷(I),3β-羟基-16β-乙酰氧基-8,22E,24-三烯-海参烷(Ⅱ).结论2个化合物均为新化合物.
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二色桌片参的化学成分的研究(V)二色桌片参糖蛋白抗肿瘤活性的研究
本文探讨二色桌片参糖蛋白GPMl-I和GPMI-Ⅱ对小鼠移植性肿瘤S180的抑制作用以及对荷瘤小鼠肝脾等器官重量的影响.实验结果显示,经蛋白酶水解后的糖蛋白GPMI-Ⅱ在剂量20μg.g-1时小鼠肉瘤S180有较显著的抑制作用(P<0.05),抑瘤率达48.8%.同时发现,GPMI-Ⅰ在30μg·g-1剂量下可显著增加荷瘤小鼠的脾指数(P<0.05),GPMI-Ⅱ在40μg·g-1剂量下能够显著降低荷瘤小鼠肝指数(P<0.05).
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二色桌片参的化学成分研究Ⅳ二色桌片参糖蛋白的分离性质与抗肿瘤活性的研究
二色桌片参[Mensamaria intercedens (Lampert)]的体壁经水煮提、分离、后经Sephadex G-200柱层析纯化得二色桌片参糖蛋白Ⅰ(GPMI-Ⅰ).GPMI-Ⅰ经酶解后得二色桌片参糖蛋白Ⅱ(GPMI-Ⅱ).分别研究了GPMI-Ⅰ和GPMI-Ⅱ的性状、化学组成和抗肿瘤活性,结果表明:GPMI-Ⅰ和GPMI-Ⅱ都是糖蛋白,但蛋白组成和糖含量明显不同.GPMI-Ⅱ对小鼠S180肉瘤有明显抑制作用,而无直接毒性,抑瘤率为48.8%.而GPMI-Ⅰ却能显著提高S180肉瘤荷瘤小鼠的脾指数,呈免疫增强作用.
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二色桌片参的化学成分研究Ⅱ二色桌片参多糖-1,一种新的岩藻聚糖
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二色桌片参的化学成分研究Ⅰ.二色桌片参的化学成分分析
对海参动物--二色桌片参[Mensamaria intercedens] (Lampert)的主要化学成分的分析结果表明,这种海参干品蛋白含量高达85.98%,维生素A、E含量也较高,有较高的营养价值.更重要的是这种海参还含有丰富的活性蛋白多糖、多糖和皂甙类物质,是开发海洋药物的丰富资源.
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二色桌片参化学成分V.二色桌片参糖蛋白抗肿瘤活性的研究
目的:探讨二色桌片参糖蛋白GPMI-Ⅰ和GPMI-Ⅱ对小鼠移植性肿瘤S180的抑制作用以及对荷瘤小鼠肝脾等器官重量的影响.方法:通过对二色桌片参体壁进行水煮提取、分离、过Sephadex G-200柱层析,获得二色桌片参糖蛋白Ⅰ(GPMI-Ⅰ),GPMI-Ⅰ里的蛋白部分经酶解后得二色桌片参糖蛋白Ⅱ(GPMI-Ⅱ).结果:GPMI-Ⅰ在30mg/kg及120mg/kg剂量下可显著降低荷瘤小鼠的肝指数(P<0.01,P<0.025).同时随着其剂量增加,抑瘤作用也明显增强(P<0.001).而经蛋白酶水解后的糖蛋白GPMI-Ⅱ在剂量20mg/kg时对小鼠肉瘤S180有较显著的抑制作用(P<0.05),抑瘤率达48.8%.同时发现,GPMI-Ⅱ在40mg/kg剂量下能够显著地降低荷瘤小鼠肝指数(P<0.05).结论:GPMI-Ⅰ和 GPMI-Ⅱ对小鼠S180肿瘤均有较显著的抑制作用.