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硝基化和氧化相关酶类iNOS和COX-2与血液系统恶性肿瘤
硝基化和氧化相关酶类的可诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和环氧化酶2型(cyclooxy-genase-2,COX-2)与肿瘤的相关性日益成为研究者关注的焦点.关于iNOS和COX-2与血液系统恶性肿瘤的相关性存在两种不同的观点,它们的作用机制尚不清楚.针对NOS、COX或两者的选择性抑制剂为血液系统恶性肿瘤的治疗提供了新的线索.
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莪术提取物对肝癌细胞系HepG2的抗癌作用及机制研究
目的 制备莪术提取物莪术油(zedoary turmeric oil)和莪术醇(curcumol)的脂质体,并研究其对肝癌细胞系HepG2的作用及机制,为临床上利用莪术提取物治疗肝癌提供理论依据.方法 利用机械分散和超声乳化法制备莪术醇脂质体和莪术油脂质体.通过MTT法观察莪术醇和莪术油对HepG2细胞生长的影响;用Hoechst 33258/PI双染色、激光共聚焦法观察细胞凋亡情况;采用RT-PCR法测定HepG2细胞中COX-2 mRNA和VEGF mRNA表达情况.结果 莪术醇脂质体和莪术油脂质体的包封率分别为86.2%和74.5%.MTT测定结果显示,莪术醇和莪术油都可抑制HepG2细胞增殖.同时,莪术醇和莪术油都能明显引起HepG2细胞凋亡.与对照组相比,莪术醇81mg·L-1剂量组的VEGF mRNA表达量明显减少,莪术醇27、81mg·L-1剂量组的COX-2 mRNA的表达量明显减少.结论 莪术提取物能明显抑制体外培养的HepG2细胞生长,并可诱导其凋亡,其机制可能是通过抑制HepG2细胞COX-2和VEGF基因表达而发挥作用.