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脑缺血-再灌注损伤白细胞渗出和L-选择素表达及人工合成E-选择素的干预作用
目的:研究人工合成E-选择素对脑缺血再灌注后白细胞渗出和L-选择素表达的影响.方法:应用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,采用流式细胞术检测脑缺血再灌注后白细胞渗出和L-选择素表达.结果:L-选择素在脑缺血再灌注2h后已经表达,再灌注6h达高峰;在再灌注12h后CD45表达逐渐增加.应用人工合成E-选择素后,L-选择素表达在各时间点均下降(P＜0.05);在再灌注12、24和48 h时间点CD45的表达明显低于对照组(P＜0.05).结论:人工合成E-选择素能够明显抑制L-选择素的表达,使白细胞的渗出明显减少,对大鼠脑缺血再灌注损伤起到保护作用.
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雌激素与植物雌激素对去势鼠子宫内膜渗出的影响及机制探讨
植物雌激素属于植物衍生的非甾体化合物,可与雌激素受体结合模拟雌激素的作用,其对人类健康的潜在有益作用已成为目前国内外研究的热点.然而,植物雌激素对生殖系统的副作用研究报道较少,本文利用免疫组化和蛋白免疫印迹技术,比较17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)、黄体酮(progesterone,P4)以及植物雌激素染料木素(genistein,Gen)、白藜芦醇(res-veratrol,Res)、根皮素(phloretin,Phl)对去卵巢大鼠子宫内膜血管渗出和血管通透性的影响.以假手术大鼠为正常对照,每天分别给去势鼠皮下注射E2、E2合并P4、P4、Gen、Res或Phl,连续21 d.大鼠子宫组织HE染色显示,去势鼠皮下给予E2、E2和P4联合处理均可诱发嗜酸性粒细胞的渗出；免疫组化和Western blot分析显示,这些去势鼠同时伴有子宫内膜VEGF、NF-κB和TNF-α表达明显上调；而Gen、Res、Phl三种植物雌激素处理后未发现子宫内膜嗜酸性粒细胞渗出及VEGF、NF-κB和TNF-α表达明显改变.结果表明:E2单独使用或E2和P4联用可通过上调VEGF、TNF-α和NF-κB的表达提高子宫内膜血管通透性,诱发去势鼠子宫内膜嗜酸性粒细胞的渗出,而同剂量的植物雌激素Gen、Res和Phl则无明显作用.
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内皮细胞相关黏附分子的研究进展
白细胞黏附于血管内皮细胞并渗出内皮细胞层是免疫反应的关键和重要步骤.此过程不仅需要激活白细胞及其膜表面黏附分子,而且需要内皮细胞上相关的黏附分子的调控.目前研究已由研究黏附生理过程转向研究此过程的分子机制.本文主要介绍与此过程相关的内皮细胞黏附分子的基因表达、信号转导通路调控以及对细胞功能的影响等的新研究进展.
