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D-二聚体实验室内测量复现性评定
目的:利用室内质量控制(IQC)数据评定D-二聚体测量复现性。方法收集2014年2月至2015年1月的IQC数据,利用Excel 软件进行统计处理,然后计算测量复现性。结果 D-二聚体在352.1 ng/mL的测量复现性为12.0 ng/mL,在663.2 ng/mL的测量复现性为15.2 ng/mL。结论依据Nordtest 准则利用IQC数据评定测量复现性简便易行,适用于开展IQC的项目。
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两种方法评定D-二聚体实验室内测量复现性
目的:分析采用室内质量控制数据(IQC )及美国临床实验室标准化委员会(NCCLS )推荐的精密度评定方案,评定D‐二聚体实验室内测量复现性(SRw )的差异。方法收集2014年2月至2015年1月两种水平(低浓度、高浓度)的IQC数据以评定 SRw ;收集患者混合血浆,每日做2批,每批做2份,持续20 d ,评定 SRw 。结果利用IQC数据评定:低值、高值质控D‐二聚体水平分别为352.1、663.2 ng/mL ,SRw分别为12.0、15.2 ng/mL ;依据NCCLS方案:低浓度、高浓度水平患者标本D‐二聚体水平分别为328.6、645.7 ng/mL ,SRw分别为7.4、12.0 ng/mL。结论两种方案评定 SRw各有优劣,可依据实验室需要进行选择。