首页 > 文献资料
-
ConA活化的灭活自身T细胞免疫增强小鼠肿瘤免疫的研究
本研究发现用ConA活化的灭活自身T细胞皮下免疫C57BL/6J小鼠后,能够明显抑制小鼠淋巴瘤细胞株(EL-4)在体内生长,小鼠生存时间延长.对其作用机制研究发现,Th1型细胞因子分泌增加,而外周血调节性T细胞(Treg)数量减少,对效应性T细胞的抑制功能减弱.进一步分析Treg减少的研究表明:免疫后小鼠血清中抗CD25抗体增多,血清过继转移实验证实正常小鼠接受了免疫小鼠血清后其体内的CD4~+CD25~+Treg减少.因此,本研究提示用ConA活化的灭活自身T细胞免疫可以通过上调Th1细胞活性、降低Treg数量和功能而增强抗肿瘤的免疫反应,达到抑制肿瘤的生长效应.
关键词： ConA活化的灭活自身T细胞 抗肿瘤免疫 调节性T细胞 抗CD25抗体 -
抗CD25抗体联合瘤苗抗肿瘤作用的实验研究
将雌性C57BL/6小鼠随机分为抗CD25抗体+未接种瘤苗(A组)、抗CD25抗体+接种瘤苗(B组)、磷酸盐缓冲液(PBS)+未接种瘤苗(C组)和PBS+接种瘤苗(D组)四组,用流式细胞术检测小鼠尾静脉注射抗CD25抗体前后的CD+4CD+25调节性T细胞(Treg细胞)变化,用丝裂霉素灭活的肿瘤细胞免疫小鼠,观察其抗肿瘤能力(包括出瘤时间、肿瘤生长速度和生存期);用乳酸脱氢酶杀伤试验验证抗CD25抗体增强细胞毒T淋细胞的杀伤活性及特异性.结果 A组和C组CD+4CD+25Treg细胞百分比有统计学差异(P<0.05).接种瘤苗后第13天,A、C组及B、D组肿瘤发生率分别为25%、75%、0和25%,两两比较均有统计学意义(P均<0.05);接种后第5、13、18天,A、C、D组分别发生出瘤现象,B组终未见肿瘤,A、C组间及B、D组间比较均有统计学差异(P均<0.05).B、D组脾脏细胞杀伤活性有统计学差异(P<0.05),并具有特异性.提示抗CD25抗体可降低CD+4CD+25Treg细胞,增强其抗肿瘤免疫作用,联合接种瘤苗可增强其抗肿瘤攻击的能力.
