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益母缩宫颗粒对药流者激素水平的影响
目的 观察益母缩宫颗粒(益母草、桃仁、炮姜、当归、川芎、生蒲黄、枳壳)对药物流产后患者的血清雌激素(estrogen,E2)、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)及孕激素(progesterone,P)水平的影响.方法 将120例早孕妇女随机均分成治疗组和对照组.两组均给予米非司酮联合米索前列醇药物流产后,待胚囊排出后2h常规给予缩宫素10 U肌注、口服诺氟沙星胶囊预防感染.治疗组加服益母缩宫颗粒.观察两组相关指标.结果 药流后7d,治疗组血清P及HCG水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);药流后14 d,治疗组血清E2水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组在清宫率、完全流产及子宫出血量小的人数构成比、月经恢复时间、子宫出血时间方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 益母缩宫颗粒通过促进蜕膜绒毛组织排出和恢复卵巢功能来终止药物流产后子宫异常出血.
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益母缩宫颗粒防治早孕患者药流后异常出血的效果分析
目的 观察益母缩宫颗粒防治早孕患者药流后异常出血的效果.方法 选择2013年3月至2016年2月于我院进行药流的84例早孕女性,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例,两组均采用米非司酮、米索前列醇药物流产,对照组在孕囊排出2h后予肌注缩宫素+口服诺氟沙星预防感染,观察组在对照组基础上加用益母缩宫颗粒,比较两组药流前后雌二醇(E2)、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平的变化,观察两组流产结局,记录两组阴道出血、月经恢复时间和阴道出血量.结果 药流1周,观察组患者的P、HCG下降水平高于对照组[(6.11±1.22)μg/L、(425.22±221.23)IU/L vs(7.87±1.01)μg/L、(745.36±201.76)IU/L],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者完全流产率为78.57%,高于对照组的54.76%,流产失败率及清宫率分别为7.14%、9.52%,均低于对照组的23.81%、26.19%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的阴道出血时间、月经恢复时间及经期持续时间均短于对照组[(9.31±4.26)d、(29.85±5.23)d、(5.48±1.26)d vs(13.15±5.17)d、(36.67±7.44)d、(6.23±1.11)d],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组阴道出血量大所占比例为7.14%,低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在早孕药流后阴道异常出血的防治中,采用益母缩宫颗粒可下调孕激素表达,缩短阴道流血时间,减少出血量,促进患者月经恢复.
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益母缩宫颗粒辅助米非司酮终止早孕的临床疗效观察
目的:观察益母缩宫颗粒辅助米非司酮终止早孕的临床疗效,以寻求一种佳的药物流产方法.方法:临床将78例患者随机分为两组,两组均服米非司酮及米索前列导终止早孕,治疗组配合服用益母缩宫颗粒,对两组阴道流血时间、阴道出血量、流产情况进行比较.结果:两组中,阴道出血10天以内,治疗组41例(占95.0%),对照组为18例(占51.0%),有极显著性差异(P＜0.01);阴道流血量少于月经量者,治疗组为22例(占51.0%),对照组为4例(占11.0%),有极显著性差异(P＜0.01);完全流产者,治疗组为39例(占90.0%),对照组为13例(占37.0%),有极显著性差异(P＜0.01).结论:应用益母缩宫颗粒辅助米非司酮行药物流产,疗效明显优于单一使用米非司酮.
