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颅骨锁骨发育不全综合征的特征分析
目的分析来自不同家族的颅骨锁骨发育不全综合征的发病特点.方法对3例颅骨锁骨发育不全综合征患者进行体检,建立病历,并拍摄面、颌像,胸片、曲面断层片、头颅侧位片,分析牙、颌面及影像特点.结果 3例患者均表现不同程度的颅骨、牙齿、锁骨发育障碍.结论分析颅骨锁骨发育不全综合征的临床及影像特点有助于临床诊断及制定治疗方案.
关键词： 颅骨锁骨发育不全综合征 X线表现 多生牙 -
颅骨锁骨发育不全综合征:1例家系报告及文献复习
颅骨锁骨发育不全综合征是一种先天性全身骨骼发育不全性疾病,临床罕见,以锁骨发育不良、囟门闭合延迟、方颅、乳牙脱落延迟、恒牙迟萌或阻生、多生牙以及颌骨形态异常为主要临床特征.本文报告1例颅骨锁骨发育不全综合征家系,并结合相关文献,对该病的发病率、发病机制、临床表现、诊断及治疗进行讨论.
关键词： 颅骨锁骨发育不全综合征 家系 牙列畸形 -
恒牙迟萌的咬合重建1例
目的 对1例多数恒牙迟萌患者的发病机制及治疗方法进行探讨.方法 本文介绍1例多数恒牙迟萌的患者的双牙合咬合重建,并随访观察疗效.结果 临床结果显示,18个月后,义齿使用良好,咬合功能恢复正常,患者对修复体满意.结论 恒牙迟萌的上颌活动、下颌固定修复是可行的,但患者的双牙合固定修复效果仍需进一步临床治疗观察.
关键词： 牙齿迟萌 颅骨锁骨发育不全综合征 咬合重建 -
颅骨锁骨发育不全综合征患者的正畸治疗初探
目的:分析颅骨锁骨发育不全综合征患者的颅面异常表现,并对其进行正畸治疗,探讨该病的临床诊断、正畸治疗方法.方法:4例CCD患者,运用双循序渐进法,即先后运用活动矫治器、固定矫治器,分批次外科手术开窗、拔除多生牙和形态异常牙齿,每次牵引2颗或3颗埋伏的恒牙.结果:2例CCD患者埋伏牙牵引矫治至正常位,面型改善;2例正治疗中.结论:双循序渐进法是矫正CCD患者的牙颌畸形有效方法.
关键词： 颅骨锁骨发育不全综合征 埋伏牙 正畸牙移动 -
颅骨锁骨发育不全综合征的特征分析
目的:分析来自不同家族的骨锁骨发育不全综合征的发病特点.方法:对颅骨锁骨发育不全综合征患者进行体检,建立病历,摄片,分析牙、颌面及影像特点.结果:患者表现不同程度的颅骨、牙齿、锁骨发育障碍.结论:分析颅骨锁骨发育不全综合征的临床及影像特点有助于临床诊断及制定治疗方案.
关键词： 颅骨锁骨发育不全综合征 -
家族性颅骨锁骨发育不全综合征患者的临床及影像学特征分析鄢
目的：研究家族性颅骨锁骨发育不全综合征患者的临床及影像学特征，为临床诊断提供依据。方法：对1例家系患者进行颅颌面及全身骨骼检查，拍摄全景片、头颅侧位片、胸部正位片、手及足正位片，分析患者的颅面部及全身骨骼特征。结果：该家族性颅骨锁骨发育不全综合征患者表现为前额突出，面中部发育不足，鼻背塌陷，眼距增宽，食指中节指骨发育不良，远节指骨过短，跖骨轻度弯曲。口内表现为多数乳牙滞留，恒牙迟萌、多生牙、错牙合。结论：分析颅骨锁骨发育不全综合征患者的临床及影像学特征有助于临床医生及时准确的诊断和治疗。
关键词： 颅骨锁骨发育不全综合征 恒牙迟萌 乳牙滞留 -
颅骨锁骨发育不全综合征及其牙颌面表征
颅骨锁骨发育不全综合征(CCD)是一种遗传性骨骼系统疾病,为常染色体显性遗传,临床罕见.CCD的主要致病原因为RUNX2基因杂合性突变.本文对CCD主要从以下几个方面进行综述:CCD临床表现、临床诊断及分子水平诊断,CCD的口腔表征及其相应发病机制,CCD的相关口腔表征的处理.
关键词： 颅骨锁骨发育不全综合征 骨发育 牙萌出 多生牙 RUNX2基因 -
颅骨锁骨发育不全综合征的临床分析
目的:探讨颅骨锁骨发育不全的临床特征和诊治特点,更好地指导临床医生工作.方法:借助典型病例及搜集到的资料进行综合分析.结果:颅骨锁骨发育不全是一种少见的临床综合征,具有典型的额部圆突、颌面部小、眼距过宽、鼻梁塌陷等特殊面容,常伴有乳牙滞留,恒牙迟萌、发育不全或阻生,身材矮小,颅缝增宽,前囟闭合不全,锁骨发育不良及肩关节活动范围增加,X线检查可确诊.结论:通过详细的询问病史,收集患者的临床特征结合X线检查提出诊断治疗原则.
关键词： 颅骨锁骨发育不全综合征 乳牙滞留
