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  • 骨髓来源的间充质干细胞对胃癌细胞SGC-7901增殖的影响

    作者:韩伟;李争艳;刘杨;翟丽丽;杨迷玲;王正彩;王立峰

    目的 研究骨髓来源的间充质干细胞对胃癌细胞SGC-7901增殖的影响,为胃癌的治疗与研究提供新的思路及方法.方法 原代培养骨髓来源的间充质干细胞,传代培养胃癌细胞SGC-7901,间充质干细胞及5-Fu对胃癌细胞SGC-7901增殖能力的影响采用MTT比色法.结果 24h内,与MCM组及DMEM相比,MSC组胃癌细胞SGC-7901的吸光度降低较显著(P<0.05);与DMEM相比,2A h后MCM组胃癌细胞SGC-7901吸光度开始降低,该现象可延长至72 h(P<0.05).加入5-Fu后,与DMEM组相比,24 h后MCM组SGC-7901吸光度降低较显著(P<0.05);但随着时间的延长至72 h,两组间的差异消失(P>0.05).结论 骨髓来源的间充质干细胞可抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖,并协同5-Fu对胃癌细胞SGC7-901的增殖起抑制作用.

  • 胃癌细胞SGC-7901对骨髓来源的间充质干细胞作用的研究

    作者:李争艳;刘杨;翟丽丽;杨迷玲;王正彩;韩伟;王立峰

    目的 建立胃癌细胞SGC-7901与骨髓来源的间充质干细胞相互作用的体外模型,检测其对间充质干细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响,分析处于肿瘤微环境中的间充质干细胞生物学特性的改变.方法 原代培养骨髓来源的间充质干细胞,传代培养胃癌细胞SGC-7901,建立间充质干细胞与胃癌细胞SGC-7901相互作用的体外模型,分析胃癌细胞SGC-7901对间充质干细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.结果 (1)胃癌细胞SGC-7901对间充质干细胞的增殖无影响(P>0.05).(2)胃癌细胞SGC-7901可显著提高间充质干细胞的侵袭及迁移能力(P<0.05).结论 胃癌细胞SGC-7901对间充质干细胞有很强的趋化性,但对其增殖并无影响.

  • 破骨细胞骨吸收上清液对骨髓间充质干细胞增殖分化的影响

    作者:邵秉一;于洋;蒋程程;帅逸;戚朦;景欢;尚冯青;金岩;杨德琴

    目的 研究破骨细胞骨吸收活动中的分泌产物对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响.方法 诱导小鼠脾脏细胞为破骨细胞,用抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色.破骨细胞与牛骨磨片共培养,扫描电镜观察骨吸收陷窝.收集骨吸收实验破骨细胞培养上清液作用于小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),MTT法检测BMSC生长曲线;成骨诱导后钙化结节茜素红染色法检测BMSC成骨能力;成脂诱导后油红O染色检测BMSC成脂能力;Western blot法检测小鼠BMSC成骨相关蛋白RUNX2、碱性磷酸酶(ALP)及成脂相关蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的表达.结果 TRAP染色、扫描电镜显示脾脏细胞可诱导分化为具有骨吸收能力的破骨细胞;与对照组相比,加入破骨细胞培养上清液,BMSC的增殖受到抑制,成骨分化增强,成脂分化减弱(P<0.05).结论 破骨细胞骨吸收上清液具有使BMSC增殖能力降低,成骨分化增强,成脂分化减弱的作用.

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