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寄生虫基因工程卡介苗疫苗研究进展
基因工程疫苗是通过应用DNA重组技术,将病原保护性抗原编码的基因片段克隆入表达载体,用以转染细胞、真核或原核细胞的微生物中,使之充分表达,经纯化后所制成的疫苗.卡介苗(Bacillus Calmette-Gu6rin,BCG)是一种减毒牛型分枝杆菌,广泛用于结核病的预肪.BCG具有以下优点[1-2]:①应用广泛,自1948年以来世界上已有35亿人接种,并发症少,安全性高;在全世界已建立BCG预防接种网,便于推广;②可用于出生后任何时间接种,不受母体抗体的影响;③免疫持久,单次接种即可产生长达5～50年的免疫力;④是用于实验动物和人的强免疫佐剂;(⑤能应用于血清人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性的新生儿;⑥生产成本较低,热稳定性强,易于保存,适宜于广大农村;⑦便于基因操作;⑧经口服可诱导有效的黏膜免疫,是一种极具吸引力的活疫苗载体.
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细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗的构建
目的 构建细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗(rsBCG-Eg95).方法 分别以卡介苗BCG基因组DNA和pGEX-4T-Eg95重组质粒为模板,PCR扩增获117 bp的BCG抗原85B(BCG-Ag85B)信号肽序列和471 bp的Eg95基因序列.将这两个序列定向克隆至大肠埃希菌-BCG穿梭质粒pMV261,经酶切、PCR扩增及测序鉴定得到重组质粒pSMEg95.电穿孔法将重组质粒导入BCG菌构建rsBCG-Eg95疫苗,卡那霉素抗性基因筛选并经PCR扩增鉴定.结果 质粒pSMEg95经双酶切、PCR扩增及测序鉴定,证实克隆基因Ag85B信号肽和Eg95基因序列正确插入载体pMV261,并将此重组质粒导入BCG菌,经PCR扩增鉴定证实细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗(rsBCG-Eg95)构建成功.结论 构建了含有BCG信号肽Ag85B和保护性抗原Eg95基因序列的细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗rsBCG-Eg95.
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婴儿卡介苗接种后腋窝淋巴结炎的外科治疗
探讨婴儿卡介苗接种后腋窝淋巴结炎的临床特点、外科手术和围术期处理经验.对2005年1月-2013年8月收治的46例卡介苗接种后腋窝淋巴结炎并脓肿形成患儿行手术治疗,清除病变淋巴结和脓肿.13例患儿术后出现创腔内积液,予以穿刺抽吸,加压包扎.切口均甲级愈合,随访3个月,均未见复发.手术治疗婴儿卡介苗接种后腋窝淋巴结炎并脓肿形成,安全有效,治疗时间缩短.
