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复合生物杀菌剂F6-11的安全性毒理学研究
目的:为研究复合生物杀菌剂F6-11毒性,采用动物实验法进行毒理学评价.方法:对复合生物杀菌剂F6-11进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、亚急性毒性试验、家兔多次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验、鱼类延长毒性14天试验.结果:复合生物杀菌剂F6-11对小鼠急性毒性LD50＞5000 mg/kg.bw,属于实际无毒级物质；小鼠微核试验该杀菌剂各剂量组与阴性对照组比较,微核率无显著性差异(P＞0.05)；亚急性毒性试验动物血常规、生化指标及各脏器均未发现异常；对家兔多次完整皮肤及眼刺激反应积分均为0,均属无刺激性；对豚鼠皮肤变态反应试验组动物与阴性对照组无可见不同,试验组动物皮肤致敏反应积分为0,无致敏作用；鱼类延长毒性14天试验无异常.结论:毒理学研究表明,复合生物杀菌剂F6-11具有良好的使用安全性.
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三种新型生物净水剂的毒理学安全性评价
目的 对三种生物净水剂的使用安全性进行毒理学评价.方法 采用小鼠急性经口毒性试验、大鼠急性经皮毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、鱼类延长毒性14 d试验及鱼类幼体生长试验进行评价.结果 三种生物净水剂对小鼠急性经口毒性LD50＞ 5000 mg/kg·bw,均属于实际无毒级物质;大鼠急性经皮毒性LD50＞ 2000 mg/kg·bw,均属低毒级物质;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验三种生物净水剂各剂量组与阴性对照组比较,微核率差异无统计学意义(P＞0.05);精子畸形试验三种生物净水剂各剂量组与阴性对照组相比,小鼠精子畸形率差异无统计学意义(P＞0.05);鱼类延长毒性14 d试验及鱼类幼体生长试验均无异常.结论 在本实验条件下,未发现该三种生物净水剂有明显的毒性作用.
