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羟甲基纤维素眼液联合双氯芬酸钠眼液、杞菊地黄丸治疗干眼症的疗效观察
目的 评价羟甲基纤维素眼液联合双氯芬酸钠眼液滴眼、杞菊地黄丸内服治疗干眼症的效果.方法 选自机场社区卫生服务中心2012年6月-2015年6月门诊干眼症患者90例(180眼),随机分为两组,每组各45例(90眼).两组患者年龄、性别和病程等基线,无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.治疗组予以羟甲基纤维素眼液联合双氯芬酸钠眼液滴眼加杞菊地黄丸内服治疗;对照组予以羟甲基纤维素眼液联合双氯芬酸钠眼液滴眼.分析两组治疗前后眼部临床症状评分、角膜荧光素钠染色(FS)、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂试验(BUT).结果 治疗4周后,两组SIT指标比较差异无统计学意义(P＞0.05),但临床症状评分、FS、SIT、BUT指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 羟甲基纤维素眼液联合双氯芬酸钠眼液,加杞菊地黄丸治疗干眼症,可明显改善临床症状评分、FS、BUT治疗指标,具有一定的临床应用价值.
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双氯芬酸钠眼液加强表面麻醉剂在超声乳化术中的作用
目的研究双氯芬酸钠眼液加强表面麻醉剂在超声乳化术中的麻醉效果.方法对200眼分别采用表面麻醉剂及前列腺素抑制剂后行白内障超声乳化术,观察其止痛效果.结果62眼采用5g·L-1 Alcaine麻醉的患者术中有痛感的占19%(12眼),而138眼同时应用5g·L-1 Alcaine及lg·L-1双氯芬酸钠眼液的患者在术中有痛感的占8%(11眼),后者明显低于前者.结论采用前列腺素抑制剂和表面麻醉剂不仅能在术中有良好的麻醉效果,而且还可抑制术后的炎性反应.但应用时选择合适的患者也十分重要.
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双氯芬酸钠眼液联合玻璃酸钠眼液治疗干眼的临床分析
目的 观察双氯芬酸钠眼液联合玻璃酸钠眼液治疗干眼的临床效果.方法 选取86例干眼患者随机分为试验组与对照组,每组43例.试验组采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,双氯芬酸钠滴眼液每日4次,玻璃酸钠滴眼液每日6次,每次1滴,疗程为28天.两组患者治疗前及治疗28天后分别行干眼症状问卷调查、泪膜破裂时间(BUT)试验、角膜荧光染色(FS)试验、泪液分泌试验(SchirmerI试验),取双眼数据平均值进行分析.结果 治疗后两组干眼症状评分、角膜荧光染色评分较治疗前降低(P＜0.05),泪膜破裂时间较治疗前延长(P＜0.05),试验组泪液分泌较治疗前增加(P＜0.05),对照组泪液分泌无明显变化(P＞0.05);治疗后试验组与对照组相比,干眼症状评分、角膜荧光染色评分、泪膜破裂时间及泪液分泌与对照组相比改善更显著(P＜0.05).结论 双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼较玻璃酸钠眼液效果良好.
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双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床分析
目的:观察双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床疗效.方法:选择我院眼科术后不同程度干眼症患者94例94眼,并将其随机分为研究组和对照组各47例47眼,对照组患者在常规治疗的基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者在对照组的基础上配合双氯芬酸钠滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、干眼症状调查问卷评分、检测角膜荧光染色(corneal fluorescein staining,CFS)、泪膜破裂时间 (tear film break-up time,BUT)及泪液分泌(Schirmer Ⅰ test,SⅠt)情况.结果:治疗后两组患者干眼症临床症状调查得分、CFS得分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),BUT及SⅠt情况比治疗前增加,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者在治疗后干眼症临床症状调查得分、CFS得分、BUT及SⅠt结果均优于对照组患者,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者的治疗总有效率(98%)明显优于对照组(74%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对眼科手术后干眼症患者在常规治疗基础上给予双氯芬酸钠眼液联合玻璃酸钠眼液治疗可以有效缓解患者干眼的临床症状,减少角膜荧光染色情况,增加泪膜破裂时间及泪液分泌量.
