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川芎茶调丸联合西比灵治疗偏头痛疗效
目的:观察西比灵联合川芎茶调丸治疗偏头痛的疗效.方法:将62例偏头痛病人随机分成两组,治疗组40例予西比灵联合川芎茶调丸,对照组22例予对照组给予西比灵胶囊口服尼莫地平,4周后观察症状改善情况.结果:治疗组症状改善有效率为92.5%,对照组症状改善有效率为77.3%,两组治疗前后在缓解头痛程度,减少发作频率,缩短发作持续时间方面比较差异有显著性(P＜0.05),有可比性.结论:西比灵联合川芎茶调丸治疗偏头痛疗效可靠.
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川芎茶调丸(浓缩丸)的薄层色谱鉴别
目的:制定川芎茶调丸(浓缩丸)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、薄荷、甘草.结果:方法简便、准确、专属性强.结论:建立的标准可控制川芎茶调丸(浓缩丸)的质量.
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高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸含量
采用高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸的含量,以symmetryshield(RP184.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.1),检测波长322.6nm,柱温为室温.阿魏酸平均保留时间为14.700min,平均加样回收率为98.55%,RSD为1.89%(n=3),线性范围3.0～48.0μg/ml,r=0.9992,n=5,样品的平均含量测定结果为0.05450mg/g(n=3).该方法简便、准确,可用于川芎茶调丸的质量控制.
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川芎茶调丸微生物学质量分析与评价
目的:建立川芎茶调丸微生物限度检查法,对6个生产企业52批次样品的微生物限度检查结果进行分析.方法:细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数、大肠埃希菌和大肠菌群检查采用常规法.结果:6个生产企业14批次的产品进行方法验证,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽孢杆菌的回收率与样品阿魏酸含量呈负相关,采用培养基稀释法可消除样品的抑菌性,细菌、霉菌和酵母菌计数验证中各菌的回收率均大于70％,大肠埃希菌和大肠菌群检查验证中均可检出验证菌,该方法可行.结论:建立了川芎茶调丸的微生物限度检查方法,6个生产企业52批次的川芎茶调丸微生物限度检查结果均符合规定.
