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色谱分析法在对复方红藤合剂进行质量控制中的应用价值
目的:探讨色谱分析法在对复方红藤合剂进行质量控制中的应用价值.方法:确定复方红藤合剂的处方组成及制法,采用色谱分析法对其中绿原酸、当归及丹参酮ⅡA等药物成分进行定性鉴别及定量分析.结果:在对供试样品中的绿原酸、当归进行定性鉴别时发现,在供试样品的色谱中,与对照药材样品色谱相对应的位置上显示出相同颜色的荧光斑点.本试验中各批次样品中丹参酮ⅡA的含量均>0.41 mg/ml.结论:色谱分析法可用于对复方红藤合剂中的有效成分进行定性鉴别及定量分析,在对复方红藤合剂进行质量控制中的应用价值较高.
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复方红藤合剂治疗慢性盆腔炎临床疗效观察
目的 :探索复方红藤合剂治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 :所有344例慢性盆腔炎患者随机分为两组,治疗组184例服用复方红藤合剂 、对照组160例口服妇乐颗粒.疗程均为14天.结果 :治疗组总有效率90.22%,对照组总有效率74.38%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 :该制剂治疗慢性盆腔炎疗效显著,具有很好的临床推广价值.
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复方红藤合剂与其配方颗粒治疗慢性盆腔炎疗效对比研究
目的:比较研究复方红藤合剂与其配方颗粒治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:所有212例慢性盆腔炎患者随机分为两组,复方红藤合剂组106例服用复方红藤合剂、配方颗粒组106例口服复方红藤合剂对应的配方颗粒.疗程均为14天.结果:复方红藤合剂组总有效率89.62%,配方颗粒组总有效率87.74%,两组比较无显著性差异(P>0.05).结论:复方红藤合剂与其配方颗粒在治疗慢性盆腔炎疗效方面无显著差异,其配方颗粒为临床治疗慢性盆腔炎提供了一种新剂型.