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含硒桥联环糊精文献资料
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含硒桥联环糊精诱导体外培养H22小鼠肝癌细胞凋亡的作用
目的:研究含硒桥联环糊精(2-SeCD)对体外培养H22小鼠肝癌细胞凋亡的促进作用,探讨2-SeCD的抗肿瘤活性.方法:体外培养的H22细胞分别加人80、160、320和640/μmol·L-12-SeCD作为实验组,并设阴性对照组.倒置相差显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测细胞生长抑制率,计算中效抑制浓度(IC50);流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡.结果:320和640μmol·L-12-SeCD组细胞生长抑制率分别为(25.90±2.13)%和(49.40±3.66)%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),2-SeCD 48 h的IC50为611.29 μmol·L-1;320和640 μmol·L-1 2-SeCD组凋亡率分别为5.52%和12.47%,2-SeCD可使细胞阻滞于G0/G1期.结论:2-SeCD可抑制H22细胞增殖并促进其凋亡,2-SeCD对肝癌具有潜在的治疗价值.