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miR-183通过靶定EPHA4调控老年前列腺癌细胞的转移
目的 探讨微小RNA(miR)-183对老年前列腺癌细胞转移中的影响及其与靶基因促红细胞生成素产生肝细胞受体(EPH)A4的价值.方法 对老年前列腺癌和癌旁组织中miR-183和EPHA4的表达水平通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法进行检测.老年前列腺癌细胞系PC3和LNCaP能够转染miR-183抗链球菌溶血素(AS)O,通过与阴性对照及Transwell迁移和侵袭实验对其细胞的运动和侵袭能力进行评价.再通过使用RT-PCR、Western印迹、绿色荧光蛋白(GFP)报告载体3种实验验证miR-183对其靶基因EPHA4的调控.结果 RT-PCR显示miR-183处于高表达水平(P<0.01).转染miR-183 ASO细胞的迁移和侵袭能力显著低于对照组(P<0.01).生物信息学显示EPHA43′UTR含有miR-183的潜在结合位点.转染 miR-183 ASO组细胞EPHA43′UTR 荧光强度显著低于对照组(P<0.01),miR-183 minmcs增加EPHA43′UTR的荧光强度(P<0.01),而对突变的3′UTR无明显影响.miR-183 ASO中EPHA4 mRNA水平降低,miR-183 mimics中EPHA4 mRNA水平升高.miR-183 ASO组EPHA4的蛋白含量较对照组显著下降(P<0.01).结论 miR-183通过EPHA4对老年前列腺癌细胞的迁移和侵袭进行调控,发挥着癌基因的作用.
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胃癌组织中miR-98和miR-183表达及临床意义
目的 探讨微小RNA-98(miR-98)及微小RNA-183(miR-183)在胃癌组织中的表达情况及临床意义.方法 收集本院2013年1月至2016年12月90例手术切除的胃癌组织和癌旁组织标本,采用实时定量PCR (QPCR)检测miR-98和miR-183表达水平,分析其与临床病理参数(性别、年龄、淋巴结转移、分化程度、远处转移、TNM分期、浸润深度、Lauren分型和肿瘤大小)的关系,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析两者单独和联合预测胃癌的价值,采用Pearson相关分析miR-98和miR-183表达的相关性.结果 胃癌组织中miR-98和miR-183表达水平分别为1.567±0.124和0.629±0.097,与癌旁组织比较,miR-98在胃癌组织中表达显著上调而miR-183表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05).胃癌组织中miR-98和miR-183表达呈负相关(r=-0.2995,P=0.004).miR-98表达与淋巴结转移及分化程度有关,而miR-183表达与淋巴结转移、远处转移及肿瘤大小有关(P＜0.05).ROC曲线显示,miR-98诊断胃癌的曲线下面积(AUC)为0.794,灵敏度和特异度分别为61.11％和95.56％;miR-183的AUC为0.824,灵敏度和特异度分别为76.67％和76.67％;两者联合的AUC为0.903,灵敏度和特异度分别为74.44％和91.11％.结论 miR-98在原发性胃癌中高表达而miR-183异常低表达,两者表达存在负相关并与胃癌转移、分化有关,可作为胃癌潜在的分子筛查标志物.
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血清微小RNA-183在结肠癌诊断中的价值
目的 探讨血清微小RNA(miRNA,miR)-183在结肠癌诊断中的价值.方法 选取89例结肠癌患者作为病例组,选取50名健康志愿者作为对照组.对两组研究对象的血清miR-183、癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原-724(CA-724)水平进行检测和比较.结果 病例组患者血清miR-183、CEA、CA-724表达水平显著高于对照组,两组差异均有统计学意义(P=0.001).TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期及存在淋巴结转移的结肠癌患者的血清miR-183、CEA、CA-724表达水平高于TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期的患者,存在淋巴结转移的结肠癌患者的血清miR-183、CEA、CA-724表达水平高于无淋巴结迁移的患者,差异有统计学意义(P =0.006).在结肠癌的诊断中,血清miR-183水平的受试者工作特征曲线下面积(AUC)高,为0.958,95％可信区间(CI)为0.931 ～0.985.在早期结肠癌的诊断中,血清miR-183水平的AUC高,为0.883,95％ CI为0.809 ～0.956.结论 结肠癌患者表现为血清miR-183水平的上调,其水平与肿瘤的侵袭和扩散程度明显相关.
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微小RNA-183在Ⅱ期胃癌中的表达及与埃兹蛋白的相关分析
目的 探讨微小RNA- 183(miR-183)和埃兹蛋白(Ezrin)在Ⅱ期胃癌中的表达情况及临床意义.方法 采用实时定量PCR检测72例Ⅱ期胃癌及癌旁组织中miR-183表达,免疫组织化学SP法检测相应癌组织中Ezrin表达,分析miR-183与Ⅱ期胃癌临床病理特征和预后的关系及与Ezrin表达的相关性.结果 miR-183在Ⅱ期胃癌组织中的表达低于癌旁组织(相对表达量中位值0.676比1.000,P＜0.05)；miR-183表达下调与肿瘤细胞分化程度(0.429比0.907,P＜0.05)和淋巴结转移相关(0.507比0.908,P＜0.05)；miR-183低表达组生存时间[(63.0±4.0)个月]低于高表达组[(75.2±3.8)个月,P＜0.05]；相关性分析显示,miR-183与Ezrin表达呈负相关(r=-0.272,P＜0.05).结论 miR-183在Ⅱ期胃癌中表达下调,与胃癌的分化、转移及预后相关,Ezrin可能为其调控蛋白之一.
