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苯乙酸对大肠癌细胞HCT-8的诱导分化作用研究
目的 探讨苯乙酸对大肠癌细胞株HCT-8的诱导分化作用.方法 应用[3H]-TdR掺入法与细胞计数法、流式细胞技术、电子显微镜检测PA对大肠癌细胞HCT-8增殖的抑制作用、细胞周期各时相及其超微结构的变化.结果 HCT-8细胞增殖抑制率与PA剂量呈显著正相关关系;应用PA后,HCT-8细胞增殖抑制于G0/G1期,大量细胞堆积于S期末期,不能完成全部DNA合成,细胞核变规整,细胞质增多.结论 PA对大肠癌HCT-8细胞存在时间和剂量依赖性增殖抑制作用,可提高大肠癌细胞HCT-8的分化程度,具有广阔的临床应用前景.
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COX-2选择性抑制剂联合奥沙利铂对结肠癌HCT-8细胞增殖和凋亡的影响
目的 观察环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂NS-398联合奥沙利铂(L-OHP)对结肠癌HCT-8细胞增殖和凋亡的影响,比较NS-398联合L-OHP与单独应用L-OHP对结肠癌HCT-8细胞的杀伤效应.方法 CCK-8法检测不同浓度的L-OHP(1.25、2.50、5.00、10.00及20.00μmol/L)单独作用及L-OHP联合NS-398(20.00及80.00μmol/L)作用HCT-8细胞24 h的细胞增殖抑制率.分别应用流式细胞术检测细胞早期凋亡率;Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态学改变;分光光度法检测Caspase-3的活性.结果 细胞增殖抑制实验表明L-OHP、NS-398对HCT-8细胞有剂量依赖性抑制增殖作用(P＜0.05).NS-398联合L-OHP用药组细胞增殖抑制率明显高于同浓度L-OHP单用组,且随着添加的NS-398剂量的增加而增加,联合用药组对HCT-8细胞的诱导凋亡效应明显高于L-OHP单药组,二者具有协同效应.两药均能提高Caspase-3的活性,联合用药组中Caspase-3的活性显著高于L-OHP组和NS-398组(P＜0.01).结论 NS-398和L-OHP均能抑制HCT-8细胞的增殖及诱导凋亡,NS-398能够显著增强L-OHP的癌细胞增殖抑制及诱导凋亡作用.
