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重组hIL-10对AA大鼠T淋巴细胞及IL-17 A的影响研究
目的：以重组人白细胞介素-10（human interleukin-10，hIL-10）及其联合甲氨碟呤（MTX）作用佐剂性关节炎大鼠模型，检测T淋巴细胞亚群及IL-17A水平的变化情况，研究重组hIL-10及其联合MTX治疗佐剂性关节炎大鼠的效果。方法：用IL-10、MTX以及IL-10＋MTX处理AA大鼠模型，用流式细胞仪测定各组大鼠血液中CD4＋T细胞与CD8＋T细胞比值，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠血清IL-17A的含量。结果：各治疗组CD4＋淋巴细胞总数与CD4＋／CD8＋值不同程度下降，各治疗组与模型组比较有显著性差异（ P＜0.05）。各治疗组IL-17 A水平有不同程度下降，各治疗组与模型组比较有显著性差异（P＜0.05），联合组与IL-10组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论：重组hIL-10能下调AA大鼠血液中CD4＋T细胞的数量及CD4＋／CD8＋比值，降低血清中IL-17A水平，联合组较IL-10组对血清中IL-17A影响更显著，提示重组hIL-10联合MTX在治疗类风湿关节炎中能更好地发挥作用。
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重组hIL-10联合MTX对AA大鼠IL-1β、TNF-α含量变化和影像学变化研究
目的:以重组人白细胞介素-10(human interleukin-10,hIL-10)及其联合甲氨碟呤(MTX)作用佐剂性关节炎大鼠模型,检测血清IL-1β、TNF-α含量的变化情况,研究重组hIL-10联合MTX治疗佐剂性关节炎大鼠的效果.方法:AA大鼠造模后,用测量体重、足肿胀度、关节炎指数及组织病理学来评价造模是否成功,各药物处理AA大鼠模型后,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清IL-1β、TNF-α的含量.用放射学检查来评估AA大鼠后足关节损伤的程度.结果:各治疗组IL-1β、TNF-α含量比模型组水平明显下降,各治疗组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),联合用药组对AA大鼠血清IL-1β、TNF-α有明显的抑制作用,影像学检查提示IL-1β、TNF-α水平与大鼠足骨关节的损伤程度成正相关,联合用药组治疗后骨侵蚀评分低.结论:各治疗组对佐剂性关节炎大鼠血清中细胞因子IL-1β、TNF-α有抑制作用,这种抑制作用与骨关节影像学改变显著相关.联合用药组能有效降低AA大鼠的IL-1β、TNF-α水平,改善AA大鼠足关节损伤的治疗作用.
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重组人白介素-10对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨重组人白介素-10(rhIL-10)对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法:显微镜下夹闭左肺动静脉和左主支气管建立单肺缺血再灌注模型.72只Wistar大鼠随机分为对照组(Control组)、缺血再灌注组(IR组)、rhIL-10药物干预组(rhIL-10组),每组分为缺血45 min、再灌注60、120 min 3个时间点.每个时间点8只,共24只.按上述时间点处死收集标本,检测血浆TNF-α、丙二醛(MDA)水平,观察肺组织病理变化.结果；各组MDA在缺血45 min时差异无统计学意义(P＞0.05),再灌注60 min和120 min时IR组明显升高,而rhIL-10组虽较Control组升高,但明显低于IR组(P＜0.05).与Control组比较,IR组缺血45 min时TNF-α水平明显升高(P＜0.05),rhIL-10组无明显变化(P＞0.05).再灌注60 min和120 min时IR组TNF-α水平较Control组明显升高(P＜0.05),而rhIL-10组虽较Control组显著升高(P＜0.05),但明显低于IR组(P＜0.05).肺病理提示肺泡间隔及肺泡内炎性细胞浸润,肺泡腔内大量炎性细胞渗出、出血,且随着再灌注时间的延长,损伤加重.rhIL-10组病理损伤均较IR组为轻.结论:rhIL-10可能通过抑制氧自由基生成、中性粒细胞浸润、TNF-α反应对肺缺血再灌注损伤起保护作用.
