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顺铂联合国产多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒性反应观察
目的：探讨顺铂联合国产多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒性反应。方法：选择2010年7月～2013年7月我院收治的非小细胞肺癌患者共38例，采用顺铂联合国产多西他赛化疗方案，观察患者疗程结束后的疗效以及毒性反应。结果：CR病例1例（2．63％）、PR病例12例（31．58％）、NC病例21例（55．26％）、PD病例4例（10．53％），治疗有效率为34．21％、临床获益率为89．47％；主要毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应以及脱发。结论：顺铂联合国产多西他赛能够获得良好的近期疗效以及临床获益率，且化疗毒副反应能够耐受，值得在临床工作中进一步深入研究。
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国产多西他赛单药治疗晚期乳腺癌的 疗效及安全性
目的 观察国产多西他赛单药在晚期乳腺癌治疗中的疗效及安全性.方法 收集141例采用单药多西他赛治疗的晚期乳腺癌患者,每2周期进行疗效评价,回顾性分析单药多西他赛的客观反应率(ORR)、至疾病进展时间(TTP)、至治疗失败时间(TTF)以及安全性,并观察减少地塞米松剂量对患者安全性的影响.结果 141例均为可评价病例.完成中位6周期(1～14周期)单药多西他赛化疗后,疗效评价为完全缓解(CR)0例、部分缓解(PR)62例、疾病稳定(SD)61例、疾病进展(PD)18例;多西他赛单药治疗ORR为43.0％(62/141);临床获益率(CBR)为51.8％(73/141),疾病控制率(DCR)为87.2％(123/141);TTP为6.5个月(5.8～7.2个月),TTF为4.0个月(3.9～4.1个月);3～4级不良反应主要为中性粒细胞减少(72.3％),腹痛腹泻(2.8％)、口腔黏膜炎(4.3％),给予对症处理后均有所改善.同时发现给予地塞米松减量后未增加不良反应.结论 单药国产多西他赛治疗晚期乳腺癌疗效肯定,耐受性良好,且易于执行,适合晚期乳腺癌的解救治疗.对于不能耐受糖皮质激素不良反应的患者可考虑给予减少地塞米松的使用剂量.
