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溃疡性结肠炎及溃疡性结肠炎相关性结直肠癌小鼠模型中血管生成因子的表达及其与血管新生的关系
目的 观察葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)及溃疡性结肠炎相关性结直肠癌(UCACRC)组织中血管生成相关因子的表达及其与血管生成的关系.方法 应用DSS与水循环交替口服诱导反复发作的UC小鼠模型(n=23),1,2-二甲肼(DMH)/DSS联合法建立UCACRC小鼠模型(n=23),同时设立对照组(n=20).分时段处死小鼠,观察其结肠组织的改变,用S-P免疫组化法检测3组小鼠的UC组织、UCACRC组织及正常结肠组织中血管生成素(An分2)、缺氧诱导因子(HIF)、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flk-1的表达水平.结果 单纯使用DSS可建立UC小鼠模型.第9个周期末处死的小鼠中,UC组仅有15.38％(2/13)发生低度不典型增生,而加用DMH的UCACRC组不典型增生和癌变率可达92.31％(12/13).Ang-2、HIF、VEGF、Flk-1在UC组织、UCACRC组织中呈高水平表达,其阳性率明显高于正常结肠组织(P均＜0.05),且循环周期越多,表达水平越高；但UC组织和UCACRC组织比较,4种血管生成相关因子表达的差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 Ang-2、HIF、VEGF、Hk-1在UC及UCACRC的血管生成过程中起着重要的作用,与炎症及肿瘤的发生、发展密切相关.
关键词： 血管生成相关因子 溃疡性结肠炎 溃疡性结肠炎相关性结直肠癌 -
溃疡性结肠炎相关性结直肠癌中AOM/DSS模型应用研究
在化学诱导结肠炎相关性结肠癌模型中,氧化偶氮甲烷(Azoxymethane,AOM)/葡聚糖硫酸钠(Dextran sodium sulfate,DSS)可以大大缩短结肠炎诱导癌变的时间,重现人类结直肠癌隐窝病灶-腺瘤-腺癌发展顺序.由于AOM/DSS模型重现率高,以及简单的造模方法,已成为化学预防研究的典型造模方法.本文从AOM/DSS动物模型、炎症相关性癌症及结直肠癌中AOM/DSS模型的应用、结直肠癌组织学三个方面对炎症相关性结直肠癌作一综述.
关键词： 溃疡性结肠炎相关性结直肠癌 结直肠癌 动物模型 AOM/DSS -
溃疡性结肠炎相关性结直肠癌的危险因素及癌变机制
溃疡性结肠炎为一种难治性、易复发且有癌变倾向的炎症性肠病.近年来溃疡性结肠炎相关性结直肠癌(ulcerative colitis-associated colorectal cancer,UC-CRC)发病率呈上升趋势,其病因和确切的发病机制尚未明确,UC-CRC是溃疡性结肠炎为严重的并发症.目前,多数学者认为此病是多环节、多因素、多基因改变综合作用的结果,被WHO列为现代难治性疾病之一.本文对溃疡性结肠炎相关性结直肠癌的危险因素、发病机制以及预防作一综述.
关键词： 溃疡性结肠炎相关性结直肠癌 危险因素 发病机制 预防
