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神经特异性表达文献资料
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神经特异性过表达Omi转基因鼠的建立
目的 建立神经特异性过表达Omi的小鼠模型.方法 将神经元特异性烯醇化酶启动子(neuron-specific enolase,NSE)连接到Omi cDNA上游获得了pSPORT6.0-NSE-Omi重组质粒,并转染神经细胞验证过表达情况.利用EcoRV和PvuI双酶切获得4.3Kb的转基因片段,利用显微注射技术将基因片段注射到800枚受精卵中,其中挑选500枚移植至假孕鼠的输卵管中发育.获得的子代小鼠利用特异性引物PCR验证基因整合情况.结果 显微注射后共获得子代小鼠114只,基因型鉴定有11只小鼠基因上有转基因整合基因,整合率为10％.结论 通过重组质粒及显微注射技术可以获得神经特异性过表达Omi转基因鼠模型.
