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TRPV1在正常BALB/c小鼠耳蜗中的定位表达
目的 研究瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)在正常小鼠耳蜗中的定位观察.方法 选择10只健康成年BALB/c小鼠,应用免疫荧光染色方法观察TRPV1在耳蜗中的定位与表达,同时结合电生理指标听脑干反应(auditory brainstem response,ABR)测试小鼠的听力.结果 TRPV1在小鼠耳蜗螺旋器的内、外毛细胞、螺旋神经节细胞和血管纹边缘细胞等都有表达,且主要定位于细胞膜;蛋白质印迹检测结果亦显示小鼠耳蜗中有TRPV1的表达.结论 TRPV1在正常BALB/c小鼠耳蜗的多种细胞中均有表达,这为深入TRPV1在内耳听觉生理和病理生理中的作用奠定基础.
关键词： 瞬时受体电位通道蛋白V1 耳蜗 免疫荧光 -
TRPV1和TRPA1在大鼠睾丸痛模型背根神经节中的表达
目的:探讨瞬时受体电位通道蛋白V1 (TRPV1)和瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)在睾丸痛大鼠模型的表达及作用机制. 方法:通过睾丸内注射2％醋酸的方法建立睾丸痛大鼠模型;造模后通过行为学实验检测大鼠自发痛计数与阴囊部热痛阈;RT-qPCR、Western印迹、免疫荧光检测T13～L1节段背根神经节(DRG)TRPV1和TRPA1的表达. 结果:建模后大鼠自发痛计数较对照组明显增多[(22.63±3.42)次vs(0.13 ±0.35)次,P＜0.01],热痛阈值下降,其下降峰值在注射后第4小时(4.85±1.00 s),与对照组(12.75 ±1.50 s)相比差异有统计学意义(P＜0.01).TRPV1和TRPA1均表达在DRG内神经元的胞膜上,与对照组相比,模型组大鼠DRG内TRPV1的mRNA水平上升至对照组的(1.77 ±0.34)倍,TRPA1的mRNA水平上升至对照组的(1.75±0.30)倍,且两种蛋白均表达上调,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:TRPV1和TRPA1可能通过在DRG内表达上调,参与了睾丸痛大鼠模型的痛觉产生与外周痛敏的形成.
关键词： 慢性睾丸痛 背根神经节 瞬时受体电位通道蛋白V1 瞬时受体电位通道蛋白A1 大鼠 -
子宫内膜异位症模型大鼠背根神经节神经元中TRPV1、TRPA1表达及其意义
目的:探讨子宫内膜异位症模型大鼠背根神经节(DRG)神经元中瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)、瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)表达及其意义.方法:选取雌性、成熟未交配Sprague-Dawley健康大鼠40只,分为模型组和假手术组,模型组采用自体移植方法建立子宫内膜异位症大鼠模型,假手术组仅做开腹手术.分别检测DRG中TRPV1、TRPA1表达情况,并使用TRPV1、TRPA1拮抗剂处理两组大鼠,观察其热板法痛阈、甩尾潜伏期变化.结果:模型组大鼠TRPV1、TRPA1表达阳性率明显高于假手术组(P＜0.05).术前,两组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期相近(P＞0.05).术后,模型组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期较术前明显减小(P＜0.05),模型组大鼠热板法痛闽、甩尾潜伏期明显小于假手术组(P＜0.05).使用TRPV1、TRPA1拮抗剂前,两组大鼠热板法痛闽、甩尾潜伏期相近(P＞0.05).使用TRPV1、TRPA1拮抗剂后,两组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期相近(P＞0.05),模型组大鼠使用TRPV1、TRPA1拮抗剂前后,热板法痛阈、甩尾潜伏期无明显变化(P＞0.05).结论:TRPV1、TRPA1在子宫内膜异位症模型大鼠中高表达,使用TRPV1、TRPA1拮抗剂降低子宫内膜异位症模型大鼠TRPV1、TRPA1表达,降低大鼠对痛觉的敏感性.
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瞬时受体电位通道蛋白A1和V1在正常小鼠耳蜗中的定位表达
目的 研究瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)和V1(TRPV1)在正常小鼠耳蜗中的定位与表达.方法 选择12只健康成年BALB/c小鼠,应用免疫荧光染色方法和蛋白质印迹技术检测TRPA1和TRPV1在耳蜗中的定位与表达,同时结合电生理指标听脑干反应(auditory brainstem response,ABR)测试小鼠的听力.结果 TRPA1和TRPV1在小鼠耳蜗螺旋器的内、外毛细胞、螺旋神经节细胞和血管纹边缘细胞等都有表达,且主要定位于细胞膜；蛋白质印迹检测结果亦显示小鼠耳蜗中有TRPA1和TRPV1的表达.结论 TRPA1和TRPV1在正常BALB/c小鼠耳蜗的多种细胞中均有表达,这为深入研究二者在内耳听觉生理和病理生理中的作用奠定基础.
关键词： 瞬时受体电位通道蛋白A1 瞬时受体电位通道蛋白V1 耳蜗 免疫荧光
