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血浆内皮素检测在肾脏疾病中的应用
[目的] 研究血浆内皮素检测在肾脏疾病中的应用.[方法] 应用体外放射免疫分析法进行检测60例正常健康体检者和56例各种肾脏疾病患者的血浆内皮素水平(ET);其中急性肾小球肾炎12例,急性肾盂肾炎10例,慢性肾炎11例,尿毒症23例,并对测定结果进行统计学分析.[结果] 60例正常健康体检者组ET值范围是:(50.81±7.58)pg/ml;急性肾小球肾炎组ET值范围是:(55.82±19.73)pg/ml,与正常组比较无显著性差异 (P>0.05);急性肾盂肾炎组ET值范围是:(52.33±19.02)pg/ml;与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05);慢性肾炎组ET值范围是(47.30±10.10)pg/ml,与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05);尿毒症组ET值范围是:(308.99±105.81)pg/ml,与正常对照组比较差异显著(P<0.01).[结论] 血浆 ET水平显著升高可以导致肾脏功能严重受损,表明血浆内皮素水平的检测对肾脏疾病的诊断有一定的应用价值.
关键词： 内皮素(ET) 放射免疫分析(RIA) 肾病 尿毒症 -
CA125、Tg联检在甲状腺良、恶性肿瘤的临床意义
目的:探索联检血清CA125和Tg在甲状腺良、恶性肿瘤中的表达水平,评价CA125在甲状腺良、恶性肿瘤中的临床意义.方法:对36例甲状腺肿瘤恶性组、23例甲状腺肿瘤良性组和30例正常对照组分别采用免疫放射分析(IRMA)测定血清CA125和放射免疫分析法(RIA)测定血清Tg并分析其结果,所有对象无甲状腺疾病以外的肿瘤病史,女性排除妊娠、排卵期、月经期、妇科炎症及肿瘤征兆.结果:甲状腺恶性组的血清CA125水平14.09(范围1.00～215.35) U/ml与甲状腺良性组CA125水平7.33(范围3.63～24.13)U/ml差异有统计学意义(P<0.05);甲状腺恶性组Tg水平4.48(范围1.20~22.02)μg/L和良性组的血清Tg水平4.82(范围1.21~26.14)μg/L均高于正常对照组3.22(范围0.07~16.46)μg/L,P<0.05);甲状腺恶性组不同病理期别的CA125差异有统计学意义(r=0.490,P<0.05),病理期别与CA125水平呈正相关,病理期别高者,CA125水平较高.结论:血清CA125水平与甲状腺肿瘤的恶性和病理分期有关,血清Tg水平可反映是否存在甲状腺肿瘤,但无法鉴别肿瘤的良、恶性,其与病理分期无关.
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检测妊娠期GD子代血清TRAb的临床价值
目的:探讨母妊娠合并Graves'病的新生儿血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平与甲状腺功能关系.方法:采用放射免疫分析(RIA)检测126例妊娠合并Graves'病(毒性弥漫性甲状腺肿)产妇新生儿和40例健康产妇新生儿的FT3、FT4、超敏促甲状腺激素(sTSH),采用电化学发光免疫分析(ECLIA)检测TRAb水平.结果:母妊娠合并Graves'病的126例新生儿中,新生儿甲状腺功能异常发生率为25.4%(32/126),其中血清TRAb水平升高发生率为1.59%(2/126),甲状腺功能减退发生率为23.81%(30/126).血清TRAb水平正常为98.41%(124/126),其中甲状腺功能正常发生率为74.60%(94/126).40例健康产妇新生儿的FT3、FT4、sTSH、TRAb均正常.结论:检测母妊娠合并Graves'病产妇的新生儿血清TRAb水平在新生儿甲状腺疾病特别是Graves'病的诊断中具有重要的临床价值.
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CTn-IRIA对急性心肌梗塞诊断价值的评价
以心肌肌钙蛋白Ⅰ放射免疫分析法(CTn-IRIA)测定急性心肌梗塞(AMI)35例,非心肌梗塞(NMI)60例和正常健康人37例血清CTn-Ⅰ的浓度,结果AMI组4.06±0.09ug/L(x±s)明显高于后两组(P＜0.01),正常组为2.04±0.13ug/L,单侧95%可信上限界为3.35ug/L,以＞3.35ug/L为阳性.AMI组阳性率为94.3%,骨骼肌损伤18例无1例阳性.提示CTn-Ⅰ特异地存在于心肌中.按林氏推荐的公式[1]评价本方法对AMI的诊断价值阳性结果为90.41%,阴性结果为94.04%,准确率达92.15%,且CTn-Ⅰ在AMI一周内为阳性.
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人胎盘泌乳素免疫测定用国家标准品的研制
人胎盘泌乳素原料经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析在相对分子量为21 000～22 000处有两条显色相近的主带,在5 000～80 000处有数条微弱杂质色带,蛋白定量分析为1.06 g/L,用放射免疫分析方法标定其免疫活性为2.187 g/L,其剂量-反应曲线与人胎盘泌乳素国际参考品(编号73/545)平行,表明该原料适于制作标准品.用含0.2%(w/V)人血清白蛋白、1%甘露醇的磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L,pH7.4)配制的30 mg/L人胎盘泌乳素溶液按每安瓿0.5 mL分装,经冷冻干燥制备成标准品.以人胎盘泌乳素国际参考品为对照品,用放射免疫分析法对其免疫活性进行标定,均值为14.19μg/支,95%可信限为13.50～14.88 μg/支.分别以国际标准品和本标准品为对照品测定同一套人胎盘泌乳素质控血清,证明对不同剂量水平的质控血清测定均值非常接近,统计学分析上无显著差异,P＞0.05.
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乳糖化人生长激素的放免分析及其体内动力学的研究
用放射免疫分析方法(RIA)分析了鼠肝、肾匀浆中乳糖化人生长激素(hGH-L)和人生长激素(hGH)的含量,探讨了hGH-L的体内动力学行为,并对该分析测定方法进行了方法学评价.结果表明,hGH-L具有良好的体内动力学特征:其肝摄取总量大于hGH、肾摄取总量远小于hGH,且其肝、肾的清除均快于hGH.该分析方法的灵敏度、回收实验、重复性,稀释线性均符合RIA的质量要求.
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乳铁蛋白(LF)的提纯及其放射免疫分析在肺癌诊断中的应用
报道了乳铁蛋白(LF)的提纯方法,放射免疫分析法的建立及其在肺癌诊断中的应用.用改良的萃取法获得相对分子量为75000D的LF,其聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫双扩散结果均呈单一色带,1mL人乳可提取0.542mgLF.放射免疫分析批间及批内变异分别为4.77%和13.59%,回收率97.99%.对36例肺癌、21例肺部感染和4例正常人的支气管冲洗液中乳铁蛋白(BLF)进行测定,结果表明肺癌组明显高于肺部感染组和正常对照组,其中肺腺癌的检出率高.病理分期表明,BLF与肺癌的早、晚期呈负相关.
关键词： 乳铁蛋白(LF) 提纯 放射免疫分析(RIA) 肺癌诊断 -
固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制
采用氯胺T法标记的人125I-IgG与人IgG(标准品或样品中人IgG)竞争结合人IgG微球抗体,直接离心分离,用于测定样品中的人IgG含量.经方法学鉴定,其灵敏度为0.3 mg/L,回收率为100 %～110 %,零管结合率为60 %～80 %,非特异结合率＜2.5 %,测量范围为1.0～50.0 mg/L,批内变异系数为3.1 %～5.4 %,批间变异系数为4.5 %～7.2 %,温育时间为1 h.
关键词： 固相微球法 免疫球蛋白G(IgG) 放射免疫分析(RIA) -
RIA检测AFP对肝源性疾病的临床诊断价值
采用放射免疫分析法(RIA)对95例肝源性疾病患者血清中甲胎蛋白(AFP)浓度进行分析.结果表明,原发性肝癌阳性率达72.2%,其中AFP浓度＞400 μg/L者占阳性病例的69.2%.因此,AFP的RIA分析对肝源性疾病的诊断及鉴别具有重要参考价值.
关键词： 放射免疫分析(RIA) 甲胎蛋白(AFP) 原发性肝癌 -
SLE患者血清性激素、sIL-2R、IL-6、ANA、抗ds-DNA抗体的放射免疫分析及临床意义
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)是一种累及多系统器官的、具有多种自身抗体的典型的自体免疫性疾病.SLE的发病与免疫功能紊乱有关,但其病因及发病机理尚未阐明.90%的SLE患者为女性,尤常见于育龄妇女[1],但是儿童、成年男性和老年人也可发病.我国SLE患病率高于西方国家,约为70/10万人口.近年来,随着医学研究的进一步发展,细胞免疫,尤其是细胞因子在SLE发病和病变进展中的作用倍受重视[2].
