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不对称反应文献资料
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手性二胺配体在不对称催化反应中的应用
手性二胺类配体因其良好的催化活性和对映选择性得到了广泛研究.该文综述了近期手性二胺配体在不对称反应中的应用进展.
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姜黄素与丙酸酐不对称反应产物的合成
目的:合成姜黄素与丙酸酐的不对称反应产物——1-(4-丙酰氧基-3-甲氧基苯基)-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮(化合物1).方法:以姜黄素和丙酸酐为原料,吡啶为催化剂,二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,进行不对称反应,经柱层析分离纯化,得目标化合物1,并进行核磁共振结构表征,以收率为指标,确定佳反应条件(投料比、温度、时间、吡啶用量).结果:制备得到了化合物1(收率:81.2％,纯度:99.0％),并经结构表征证实.化合物1的佳反应条件是姜黄素与丙酸酐比为1∶1.5(m/m),反应温度为30℃,时间为30 min,吡啶用量为0.5％.结论:以确定的反应条件可得到目标化合物1.该工艺操作简便,收率和纯度高,可为姜黄素结构修饰的进一步研究提供参考.
