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重组活化因子1基因文献资料
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重组活化因子1基因突变所致不同临床表型严重联合免疫缺陷病3例分析
目的 总结分析重组活化因子(RAG)1基因突变所致严重联合免疫缺陷病(SCID)的不同临床及免疫特点.方法 2012年9月至2013年4月首都医科大学附属北京儿童医院收治的3例SCID患儿,经RAG1基因突变分析获得明确诊断,经HLA配型方法除外母体T淋巴细胞经胎盘输注,经细胞遗传学方法判断淋巴细胞增殖功能.结果 病例1表型为经典SCID,病例2表型为Omenn综合征,病例3为伴反复自身免疫性溶血性贫血的非典型SCID.RAG1基因突变分析结果,病例1复合杂合位点1:1870 C＞T,Arg624Cys;位点2:2005 G＞A,Glu669Lys.位点1为已报道突变,位点2为新发现的错义突变.病例2复合杂合位点1:994 C ＞T,Arg332X;位点2:1439G＞A,Ser480Asn.均为新发现突变.病例3纯合2095 C ＞T,R699W,为已报道突变.前两例患儿均于自动出院后不久夭折,后者仍处于反复住院治疗自身免疫性溶血性贫血过程中.结论 RAG1突变所致SCID临床表现有差异,经典SCID和Omenn综合征预后严重,需移植治疗.
