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先天性静脉畸形组织肥大综合征文献资料
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Klippel-Trenaunay综合征:回顾与进展
Klippel-Trenaunay综合征(klippel-trenaunay syndrome,KTS)于1900年由法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名,表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征.KTS是一种低流量、混合性脉管畸形,可全身受累,如四肢、肠道、泌尿生殖系统等,同时常伴有淋巴管畸形,多累及下肢,致骨和软组织增生肥大.笔者现对KTS的临床表现和诊断、发病机制以及治疗综述如下.