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  • 蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及作用机制研究

    作者:黄红莹;娄强;李小红;姬新颖;朱江木;张虎;马远方

    目的 研究蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及其作用机制,为治疗MRSA菌株感染提供实验依据.方法 纸片法药敏试验测抑菌环直径,微量稀释法测其低抑菌浓度(MIC),酶标仪测定不同时间MRSA菌株生长A640值,革兰染色镜检观察蒜油对MRSA菌株细胞壁的影响,SDS-PAGE凝胶电泳分析蒜油对MRSA菌株蛋白的影响.结果 蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其MIC和MBC分别为10 mg/mL和20 mg/mL;1/2 MIC和1 MIC的蒜油作用MRSA菌株后,菌株生长曲线平缓,无对数期;且其对对数期细菌有明显杀菌作用;蒜油对MRSA菌株细胞壁无明显影响,凝胶电泳分析有特征条带出现.结论 蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其杀菌机制与蛋白合成有关.

  • 草决明对临床MRSA菌株毒力的影响及机制研究

    作者:李小红;刘强;娄强;卢峰;黄红莹

    目的:探讨草决明对MRSA菌株的色素产生及毒力表达影响,寻找抑制毒力表达的基因靶标,探讨草决明的药理作用及MRSA菌株的毒力变化机制.方法:草决明采用水提和醇提法,用血浆凝同酶实验、光密度测定技术、抗过氧化氢实验观察草决明对不同组MRSA菌株的作用,通过荧光定量PCR技术观察各毒力表达基因及调控基因变化.结果:12.5、3.125 μg/mL的草决明水提液和醇提液不影响MRSA菌的生长,草决明提取液降低了MRSA菌色素合成及血浆凝固酶表达,MRSA菌抗氧化能力降低;MRSA菌分别受水提液及醇提液处理后,溶血素活性出现分离现象;荧光定量PCR结果表明抑制毒力表达的基因靶标为agr,但溶血素基因不受其调控.结论:草决明通过基因靶标agr降低了MRSA菌的部分毒素表达,具有一定的临床应用价值.

  • 2010-2011我院MRSA菌株的监测及耐药性分析

    作者:丘志光

    目的 探讨分析2010 ~2011年我院MRSA(金黄色葡萄球菌)菌株的监测及耐药性情况.方法 回顾性分析2010年3月至2011年3月我院住院及门诊患者资料,对标本培养出MRSA菌株进行监测及耐药性分析.结果 经过分析统计,所有产生MRSA的标本中,痰液占215株(77.90%)、伤口分泌物占21株(7.61%)、尿液占17株(6.16%)、血液占13株(4.71%)、引流液占6株(72.17%)、其它5株为(1.81%).在临床科室及门诊中,MRSA菌株分布情况是:呼吸内科156株(56.52%)、重症医学科50株(18.12%)、儿科21株(7.61%)、骨科18株(6.52%)、保健科9株(3.26%)、其他2例(0.72%).经过耐药性分析,MRSA对万古霉素、替考拉宁及氯霉素等存在较低耐药性;MRSA对1、2代头孢菌素类、B-内酰胺类以及含酶抑制剂的B-内酰胺类存在耐药性;对氨基糖甙类、喹诺酮类及大环内酯类存在高度耐药性.结论 MRSA菌株的监测标本以痰为主,临床分布以呼吸内科、重症医学科、儿科为主.MRSA是院内感染的主要病原菌,而且具有多重耐药,临床应密切关注并控制MRSA院内感染的发生.

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