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5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒对胃癌细胞株的体外杀伤作用
背景：5-氟尿嘧啶在胃癌治疗中占据重要地位，但是长期服用容易出现骨髓抑制、白细胞减少等不良反应。聚乳酸及共聚物载药微粒材料生物相容性较高，分解物不会在机体内发生聚集。
目的：探讨聚乳酸载药纳米微粒对胃癌细胞株的体外杀伤作用机制。
方法：选取10只小鼠进行实验，利用超声乳化方法制备5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒，并采用噻唑蓝比色法配制1×10-7，1×10-6，1×10-5，1×10-4 mol/L的5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒，检测其对小鼠胃癌细胞的体外杀伤效应，并且计算出药物的抑制率浓度以及对胃癌细胞的生长抑制能力等以及凋亡的诱导作用。
结果与结论：透射电镜下观察5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒：形态完好，分布相对均匀，不出现粘连等现象，用药24 h药物浓度可达到50%，72 h后能够达到62.9%；不同浓度下单一5-氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒和小鼠胃癌细胞联合培养48 h后，细胞的活性随着药物浓度的提高出现下降趋势，并且5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒细胞抑制能力显著高于5-氟尿嘧啶(P <0.05)；5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒的IC50显著低于5-氟尿嘧啶(P <0.05)。结果证实聚乳酸纳米微粒具有优良的药物载体作用，载药量较大，在机体内提高药物浓度，并且不降低5-氟尿嘧啶成分的生物学活性，可为胃癌治疗提供新思路。
