您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
基因剂量效应文献资料
-
氟西汀氧化代谢酶的鉴定及临床个体化给药剂量
氟西汀是临床上常用的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,用于抗抑郁症的治疗.氟西汀在肝脏由细胞色素P450酶进行氧化代谢.现已知N-去甲基代谢是主要代谢途径,其次为O-脱烷基代谢.文内所述的体内和体外研究表明,CYP2C19和CYP2C9是催化氟西汀N-去甲基代谢的主要CYP酶,而CYP2C19和CYP3A4是催化O-脱烷基代谢的主要CYP酶;多态性CYP2C19对氟西汀代谢的作用均呈底物剂量依赖性和基因剂量效应.这些研究结果将为临床上合理使用氟西汀提供重要的实验依据.
