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水芹乙酸乙酯提取物保护大鼠缺血再灌注损伤心肌的作用
目的:观察水芹乙酸乙酯提取物对缺血再灌注大鼠心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶的活力、心肌线粒体Ca2+的含量、心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活力的影响,探讨该提取物对缺血再灌注损伤心肌的保护作用.方法:①实验于2000-04/2001-04在延边大学基础医学院机能学实验中心完成.选用健康Wistar大鼠40只.将大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、水芹乙酸乙酯提取物组、阳性药物组,每组10只.水芹乙酸乙酯提取物(由水芹提取而得)组、模型组、阳性药物组均结扎冠状动脉左前降支,造成心肌缺血40 min再灌注损伤30 min模型.药物组舌下静脉给予水芹乙酸乙酯提取物(20 mg/kg),模型组舌下静脉给予生理盐水2 mL,阳性药物组舌下静脉给予维拉帕米(0.2 mg/kg).假手术组只开胸,分离冠状动脉,不予结扎,不给药.其他各组均于造模前5 min给药.②采用还原型谷胱甘肽二硫双硝基苯甲酸定量测定法及其法则测定和计算各组样品中谷胱甘肽过氧化物酶的活力.在原子吸收分光光度计上以火焰法测定心肌线粒体内Ca2+的含量.按Jones法测定和计算心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶和Mg2+-ATP酶的活力.③组间计量资料比较采用t检验.结果:大鼠40只均进入结果分析.①心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力:模型组明显低于假手术组(P<0.01);而水芹乙酸乙酯提取物组和阳性药物组均明显高于模型组(P<0.01,0.05).②心肌线粒体内Ca2+含量:模型组明显高于假手术组(P<0.01),而水芹乙酸乙酯提取物组和阳性药物组均明显低于模型组(P<0.01,0.05).③心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶的活力:模型组明显低于假手术组(P<0.01),水芹乙酸乙酯提取物组明显高于模型组(P<0.05).④心肌细胞膜Mg2+-ATP酶的活力:模型组明显低于假手术组(P<0.01),水芹乙酸乙酯提取物组和阳性药物组均明显高于模型组(P<0.01,0.05).结论:水芹乙酸乙酯提取物能够增加心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶的活力,降低心肌线粒体Ca2+的含量,增加心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶和Mg2+-ATP酶的活力,是保护心肌缺血再灌注损伤心肌的主要机制之一.
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丹红注射液对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨丹红注射液对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 将30只家兔随机分为假手术对照组(Ⅰ组)、缺血再灌注组(Ⅱ组)及缺血再灌注丹红注射液保护组(Ⅲ组).所有大白免冠状动脉左前降支结扎30 min,再灌注120 min制作心肌缺血再灌注动物模型,以肢体Ⅰ导联同步监测心电图,观察心律失常的发生率、心率的变化.复灌后120 min采血,测定血清肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的含量.实验完毕,取大小约1 mm3心肌组织行光镜、电镜检查.观察缺血30 min和再灌注120 min后肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的影响,观察普通光学显微镜、电子显微镜下家兔心肌结构的变化.结果 Ⅱ组家兔血清CK含量、MDA值显著高于Ⅰ组(P＜0.01),心肌SOD活性显著低于Ⅰ组(P＜0.01),Ⅱ组心肌结构较Ⅰ组损伤明显.Ⅲ组血清CK含量、MDA值显著低于Ⅱ组(P＜0.01),心肌SOD活性显著高于Ⅱ组(P＜0.01),Ⅲ组心肌结构较Ⅱ组明显改善;Ⅲ组与Ⅱ组相比,各指标差异无统计学意义.结论 丹红能减轻心肌缺血再灌注损伤.
