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转基因植物可食用疫苗研究进展
在第三世界国家,传染病仍旧是威胁儿童和青少年生命健康的主要因素,每年引起1300万人死亡[1].全世界每年有1.2×10\+8个新生儿需要接种水痘、乙型脑炎、脊髓灰质炎等16种疫苗,因而对疫苗的需求量巨大.预防接种的理想疫苗应该是安全、简易、廉价、耐高温、便于运输和发放,传统的疫苗通常不能达到这些要求.因此,现在许多研究人员都在努力探索利用转基因植物系统生产疫苗.转基因植物可食用疫苗就是运用植物转基因技术将抗原基因导入植物细胞,从而得到带有特异抗原基因的植物,人类或动物食用这些植物就可以达到免疫效果,不仅使人们免受针刺的痛苦,更为那些无法承受针剂疫苗的储藏、运送等所需昂贵费用的国家带来新的希望[1,2].本文对该类疫苗的生产原理与技术、作用机制、研究进展和应用前景作一综述.
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嵌合体SBR-CTΔA1植物表达质粒的构建
目的构建含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的植物表达质粒.方法用PCR扩增的含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的P2片段(3 498～5 378 bp),经TA克隆与pGEM-easy载体结合得到pTSC质粒,pTSC质粒经BamHⅠ和KpnⅠ双酶切后得到P2片段,P2片段与BamHⅠ和KpnⅠ双酶切后的植物高效表达质粒pPOKⅡ定向克隆,构建pROSC表达质粒;且将此质粒与bar基因(抗除草剂基因)连接,构建重组质粒pROSB,并经酶切电泳及DNA序列测定鉴定.结果含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的P2片段整合到pPOKⅡ的适当部位,插入相位正确,未改变目的基因的阅读框架;从pBARGUS分离出的bar基因整合到pROSC,构成重组质粒pROSB.结论本实验成功构建了携带编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的植物表达质粒pROSC和pROSB.
