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急性毒性分级法文献资料
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4种急性经口毒性试验对3种化妆品原料的对比研究
随着生活节奏的加快和生活质量的提高,大量的日用产品及新型化妆品涌入我们的生活,对这些新产品进行毒理学安全性评价是相关部门制定卫生标准、进行管理的依据和基础.急性毒性实验是评价化妆品原料毒性的第一步,可对其进行毒性分级,也为其他毒性试验的剂量设计做重要参考.传统的急性毒性半数致死剂量( LD50)测定方法有寇氏法、霍恩氏法、概率单位法等,其使用动物多、工作量大、浪费资源,且传统的毒理试验与动物保护、动物福利等观念相悖.
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OECD新发布急性经口毒性试验方法简介
近年来发达国家,尤其是欧盟地区动物保护主义对毒理学的动物试验造成了巨大的影响和压力.经济合作和发展组织(OECD)2001年底对以死亡为终点、使用动物多、颇受责难的急性经口毒性试验方法进行了重要的变革,修订发布了3种测定急性经口毒性的方法[1-3],并于2002年12月删除了经典的测定LD50的方法(1981年OECD TG401,Draize法).现简单介绍这3种新发布的OECD方法.
