欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 急性经口毒性评价试验方法的研究进展

    作者:肖经纬;李斌;张星

    急性经口毒性试验是毒理学安全性评价第一阶段基础性的试验,LD50是其为常用的评价指标.本文评述了传统的LD50测试法以及3种主要替代方法(上下增减剂量法,固定剂量法,急性毒性等级法)的优缺点及其实际应用前景.

  • 上下增减剂量法与Horn's法测定LD50的研究

    作者:张林媛;孙金秀

    LD50是评价受试物毒性分级的重要参数,传统的测定方法如寇氏法、Horn's法使用动物较多,造成人力物力的浪费.上下增减剂量法(Up-and-Down Procedure,UDP)是一种方法简单、使用动物少的替代方法.该方法早由Dixon 和Mood提出[1,2].经济合作与发展组织(OECD)经多次修订,于2001年正式采纳UDP法(TG425)以评价受试物的急性经口毒性[2].

  • 利用BALB/c3T3细胞毒性预测急性经口毒性初试剂量的验证研究

    作者:吴智君;王雅文;程娟

    目的 依据经济合作与发展组织(OECD)2010年7月正式发布的导则No.129来验证“利用BALB/c 3T3成纤维细胞预测急性经口毒性试验初始剂量”在国内实验室的可行性和适用性,并为建立细胞毒性试验预测急性经口毒性试验初始剂量试验的操作规程提供方法学上的依据.方法 将BALB/c 3T3细胞接种于96孔板中,培养ld后染毒.染毒2d后,用中性红染色3h后解吸,于540 nm下用酶标仪测定吸光度(A)值.将原始数据进行处理和拟合分析,得到IC50(抑制细胞活性50%的化学品浓度)后,代入预测模型计算,得到急性经口毒性的LD50推测值.试验所用受试物共8种,分别为二甲基亚砜,乙醇,氯化钠、葡萄糖以及4种本实验室用于大鼠急性经口毒性评价试验的样品.结果 根据国内现行的毒性分级标准可知,利用细胞毒性试验得出的受试物的LD50值与文献所报道的或本实验进行的急性经口试验得到LD50值的毒性分级基本一致.结论 利用BALB/c 3T3细胞毒性试验可以较为准确的判断急性经口毒性试验的初始剂量.

  • 转HJC-1和G6-EPSPS基因抗虫耐草甘膦水稻表达蛋白的小鼠急性经口毒性研究

    作者:王静;姜文玲;刘洪亮;况丹

    目的 探讨转HJC-1和G6-EPSPS基因抗虫耐草甘膦水稻表达蛋白的急性经口毒性.方法 选择体重18~ 22 9、SPF级健康昆明种小鼠,禁食16 h后,G6蛋白以1693.3 mg/kg.BW剂量,HJC-1蛋白以751和1 502 mg/kg.BW2个剂量经口灌胃染毒,连续观察2周.结果 G6蛋白和751 mg/kg.BW剂量的HJC-1蛋白染毒后未见明显中毒症状,观察期内无死亡;1502 mg/kg.BW剂量的HJC-1蛋白雌雄各死亡1只.结论 G6表达蛋白对小鼠急性经口毒性LD50>1693.3 mg/kg.BW;HJC-1表达蛋白对小鼠急性经口毒性LD50>751 mg/kg.BW.

  • 3种急性经口毒性试验方法的比较

    作者:肖经纬;崔涛;孟会林;李忠生;李斌;王海华

    传统的急性经口毒性试验多采用霍恩氏法,该法使用动物较多,造成人力和物力的浪费,固定剂量法和毒性等级法是2种主要的LD50测试替代方法.固定剂量法由英国毒理学会(BTS)于1984年正式提出,目前Brusels委员会也承认其具有一定的实用价值[1].毒性等级法初由Samiey[2]提出,现已被许多欧美国家作为公认的LD50测试修正方法之一.此2种方法主要流行于欧洲国家,目前在国内还较少使用.本项研究试图通过上述3种急性经口毒性试验方法的比较,实现优势互补,为今后制订统一、规范、高效的急性经口毒性试验操作规程提供方法学上的依据.

  • OECD新发布急性经口毒性试验方法简介

    作者:胡启之

    近年来发达国家,尤其是欧盟地区动物保护主义对毒理学的动物试验造成了巨大的影响和压力.经济合作和发展组织(OECD)2001年底对以死亡为终点、使用动物多、颇受责难的急性经口毒性试验方法进行了重要的变革,修订发布了3种测定急性经口毒性的方法[1-3],并于2002年12月删除了经典的测定LD50的方法(1981年OECD TG401,Draize法).现简单介绍这3种新发布的OECD方法.

  • 纳米铜体内体外急性毒性对比研究

    作者:齐丽娟;张鹏;郑珊;胡红;孔玲;尤育洲;李国君;高珊

    目的 分别使用昆明小鼠急性经口毒性试验、秀丽隐杆线虫毒性试验及CHL体外细胞毒性试验研究纳米铜的急性毒性作用.方法 小鼠急性经口毒性试验采用霍恩氏法;线虫急性毒性试验对秀丽隐杆线虫L4期幼虫进行24 h染毒;体外细胞毒性试验采用CHL细胞中性红染色法.结果 纳米铜小鼠急性经口毒性试验雌性小鼠经口半数致死量LD50为14.0 mg/kg·bw,雄性小鼠经口半数致死量LD50为8.8 mg/kg·bw;线虫急性毒性试验显示,随着纳米铜染毒剂量的增加,线虫死亡率呈上升趋势,纳米铜对线虫IC50为12.6 μg/ml;细胞毒性试验显示,随着纳米铜染毒剂量的增加,CHL细胞存活率呈下降趋势,纳米铜对CHL细胞IC50为2.33 μg/ml.结论 根据化学品急性经口毒性试验方法(GB/T 21603-2008)的分级标准判定,纳米铜小鼠急性经口毒性属高毒;12.9和30μg/ml纳米铜对线虫有毒性作用;大于3.75 μg/ml纳米铜细胞毒性为4级.

  • 苦瓜水提取物对小鼠的急性经口毒性和遗传毒性实验研究

    作者:胡怡秀;刘秀英;易传祝;马征;胡春生;尹进

    目的 了解苦瓜水提取物的急性经口毒性和遗传毒性,为苦瓜的开发利用提供实验依据.方法 按照 GB15193-2003<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行急性经口毒性实验、Ames 实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠精子畸形实验.结果 苦瓜水提取物的急性经口 LD50>21 500 mg/kg bw;三项遗传毒性实验结果均为阴性.结论 苦瓜水提取物对小鼠的急性经口毒性属无毒,未见遗传毒性作用.

  • 欣月片的急性经口毒性和遗传毒性实验研究

    作者:钱星文;雷晓林;彭菊;李俊葵;刘伟

    目的 评价欣月片的安全性,为其开发利用提供科学依据.方法 按照GB15193~2003<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行大小鼠的急性经口毒性实验,Ames实验,小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验.结果 欣月片的急性经口LD50 >20.0g/kg BW;三项遗传毒性实验结果均为阴性.结论欣月片对小鼠的急性经口毒性属无毒;未见遗传毒性作用.

  • 市售防蛀剂(含对二氯苯)急性毒性的实验研究

    作者:寇宇;项华;章晓玲;查捷

    目的研究市售含对二氯苯防蛀剂的急性毒性.方法急性经口毒性选大鼠和小鼠各60只,随机分成6组,每组10只,雌雄各半,按霍恩氏(Horn)法,大鼠以0、2 100、2 625、3 281、4 101、5 126 mg/kg,小鼠以0、2 315、3 241、4 537、6 352、8 893 mg/kg防蛀片一次性灌胃.急性吸入毒性选用60只大鼠,随机分为6组,每组10只,雌雄各半,以0、3 006、4 510、6 765、10 147、15 220 mg/m3防蛀片吸入2 h.急性皮肤刺激实验选用白色豚鼠4只,雌雄各半,以0.5 g/只涂皮4 h.结果大鼠急性经口LD50为3 181.10 mg/kg,小鼠急性经口LD50为3 843.66 mg/kg,大鼠急性吸入毒性LC50为8 858 mg/m3.急性皮肤刺激实验结果属无刺激反应.结论根据<农药登记毒理学试验方法>判定标准,3种试验结果分别属低毒级和无刺激性,但对动物中枢神经系统有抑制作用.

  • 毛叶疏花蔷薇果提取物急性经口毒性和遗传毒性

    作者:杨智;马征;金红;马晓宁

    目的 研究毛叶疏花蔷薇果提取物的急性经口毒性和遗传毒性.方法 急性经口毒性采用大耐受量法;遗传毒性采用鼠伤寒沙门菌回复突变实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验和单细胞凝胶电泳实验等4项致突变生物学实验进行筛选评价.结果 大鼠急性经口毒性> 15.0 g/kg,小鼠急性经口毒性>20.0 g/kg;在受试剂量水平下,4项遗传毒性实验结果均为阴性.结论 在本实验室中采用SPF级动物,遵照国际公认动物伦理和技术规范进行实验,毛叶疏花蔷薇果提取物为无毒物,且未见明显遗传毒性.

  • 转FBP7-iaaM基因棉籽表达蛋白的小鼠急性经口毒性研究

    作者:崔维琪;王静;姜文玲;刘英华;张力;王晓军

    目的 探讨转FBP7-iaaM基因棉籽表达蛋白的急性经口毒性.方法 选择体重18~22 g的SPF级健康昆明小鼠16只,雌雄各半.禁食16h后,以iaaM基因表达蛋白2 000 mg/kg剂量一次经口灌胃染毒,连续观察2周.结果 该蛋白染毒后未见明显中毒症状,两周内未出现死亡.结论 iaaM基因表达蛋白对小鼠急性经口毒性LD50>2 000 mg/kg.

  • 转基因T5代线辣椒的毒理学安全性评价

    作者:王静;姜文玲;王晓军;张静;张钢

    转基因T5代线辣椒是一种新型转基因蔬菜,具有抗病毒、利于植物生长等特点。为确保食用安全,我们根据食品安全性评价程序,对其进行急性、亚慢性毒性及致突变性试验研究。结果如下: 一、急性毒性 通过霍恩氏法测得其大、小鼠急性经口毒性LD(50)均大于10000mg/kg,属实际无毒级。……

  • 四乙酰基六氮杂异伍兹烷致大鼠急性经口毒性研究

    作者:刘志永;高俊宏;王鸿;岳红;李江平;卢青;孙成辉;宋建伟

    目的 进行四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)对大鼠的急性经口毒性研究,为新型含能材料CL-20的危险度评价提供基础数据.方法 将30只成年SPF级SD大鼠按体重随机分为2组,实验组20只,给予250 mg/ml的TAIW混悬液;对照组10只,给予一定量的植物油.给药后观察动物一般表现、中毒症状和死亡情况,隔天记录动物体重,连续观察14 d.实验结束后对其心、肝、脾、肺、肾等脏器进行病理检查.结果 实验组和对照组在观察期内均未出现中毒症状和死亡,且两组动物体重均随染毒时间延长而增长.两组动物湿脏器系数无显著差别.病理检查结果,显示实验组大鼠出现中度肝细胞肿胀,其他脏器均无明显病理改变.结论 TAIW的大鼠LD50大于5 000 mg/kg体重,属于微毒.

  • 白刺提取物的急性经口毒性和遗传毒性研究

    作者:高玉清;徐琼

    目的 对白刺提取物进行毒理学安全性评价的实验研究,为白刺提取物的安全性提供理论依据,为其开发利用提供依据.方法 急性毒性试验(Test of Maximum Tolerated Dose法):清洁级昆明种小鼠40只,随机分为实验组和对照组,每组20只,雌雄各半.实验组剂量为15.0 g/(ks·BW),对照组为蒸馏水,经口灌胃后,连续观察14 d,观察中毒表现及动物死亡情况.骨髓细胞微核试验:取股骨骨髓,检查骨髓嗜多染红细胞微核发生率.精子畸形试验:取附睾制片,查小鼠精子畸形率.沙门菌回复突变试验(Ames试验):采用平板掺人法;分加与不加S-9混合液两种.结果 急性毒性试验(MTD法):雌性和雄性小鼠均未见明显的中毒症状及死亡,两种性别的小鼠的(MTD法)LDso均>15.0 g/(kg·BW);3项遗传毒性试验结果均为阴性.结论 在本次实验条件下,白刺提取物急性毒性试验属无毒级;3项致突变表明白刺提取物无明显遗传毒性作用.

  • 白术提取液安全性评价

    作者:赵安莎;孙于兰;张立实

    目的评价白术提取液的安全性.方法急性经口毒性评价采用大耐受量法,细胞毒性评价采用噻唑蓝(MTT法)、中性红吸收法(NPI法)和集落形成法,遗传毒性评价采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、小鼠淋巴细胞杀伤细胞(TK)基因突变试验和彗星试验.结果白术提取液急性经口毒性评价属实际无毒级物质;MTT法和中性红吸收法在受试剂量范围内未观察到对细胞的损伤作用,集落形成法在2.5~10.0g/L剂量范围内表现出剂量依赖性的细胞毒性;4种遗传毒性试验均为阴性结果,即无遗传毒性.结论白术水提物属于一种低毒性物质.

  • 六苄基六氮杂异伍兹烷致大鼠急性经口毒性研究

    作者:刘志永;高俊宏;王鸿;岳红;李江平;刘黎阳;孙成辉;宋建伟

    为探讨六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)对大鼠的急性经口毒性,将30只成年SPF级SD大鼠按体重随机分为2组,实验组20只,给予250 mg/ml的HBIW混悬液;对照组10只,给予一定量的植物油.给药后观察动物一般表现、中毒症状和死亡情况,隔天记录动物体重,连续观察14 d.实验结束后对其心、肝、脾、肺、肾等脏器进行病理检查.实验组和对照组在观察期内均未出现中毒症状和死亡,仅实验组动物体重增长速度略低于对照组.病理检查结果显示实验组大鼠出现中度肝细胞肿胀,其它脏器均无明显病理改变.提示HBIW的大鼠LD50>5000 mg/kg,属于微毒物质.

  • 4种急性经口毒性试验方法的比较研究

    作者:孙宇立;董铖;洪新宇;帅怡;肖萍

    [目的]通过比较4种急性经口毒性试验方法操作性和结果一致性,分析其在化学品急性毒性评价中的应用价值及其意义. [方法]对3种已知化学物(对苯二胺、对苯二酚、硼酸)分别使用固定剂量法(FDP)、上下增减剂量法(UDP)、急性毒性分类法(ATC)3种替代方法与传统霍恩氏(Horn's)法进行大鼠急性经口毒性试验.比较各方法判断化学物毒性分类的一致性;并对动物使用、剂量选择、观察指标进行综合分析. [结果]3种化学物分别用4种方法测定得到的全球化学品统一分类和标签系统(GHS)分类结果一致.3种替代方法均采用序贯原则,使用实验动物数量较少,但实验周期更长.FDP法和ATC法不以获得精确半数致死量(LD50)为研究目标,即不以动物死亡作为终结果判定标准,降低了实验动物的死亡率,提高了动物福利.UDP法与Horn's法很相似,系列剂量都有相对固定的剂量级数因子,都以动物死亡为重要的结果判断指标,都能获得确切的LD50值及其95%CI;但UDP更适合染毒后短期(48h内)死亡的急性毒性评价. [结论]可根据受试物的性质和已知资料,选择合适的急性经口毒性替代方法代替传统Horn's法.

  • 党参的毒理学试验研究

    作者:胡志航;赵建斌;柴建新;刘臻;刘冬英;王茵

    目的 通过试验观察党参的急性经口毒性、遗传毒性以及亚慢性毒性,为进一步开发利用党参提供科学依据.方法 对党参进行急性经口毒性测定;通过细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验及小鼠精母细胞染色体畸变试验对其遗传毒性进行评价;对大鼠进行90d经口毒性试验,通过血液学指标、血生化指标、尿常规指标、食物利用率及脏体比等指标对其亚慢性毒性进行评价.结果 党参的急性经口毒性LD50> 40.0 g/kg BW,3项遗传毒性试验均为阴性,亚慢性毒性试验各项指标均为阴性.结论 党参在此次试验条件下未见急性毒性、遗传毒性以及亚慢性毒性.

  • 黄芪的毒理学试验研究

    作者:胡志航;赵建斌;柴建新;刘臻;刘冬英;王茵

    目的 通过试验观察黄芪的急性经口毒性、遗传毒性以及亚慢性毒性,为进一步开发利用黄芪提供了科学依据.方法 对黄芪进行急性经口毒性测定;通过细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验及小鼠精母细胞染色体畸变试验对其遗传毒性进行评价;对大鼠进行90 d经口毒性试验,通过血液学指标、血生化指标、尿常规指标、食物利用率及脏体比等指标对其亚慢性毒性进行评价.结果 黄芪的急性经口毒性LD5.>62.0 g/kg BW,3项遗传毒性试验均为阴性,亚慢性毒性试验各项指标均为阴性.结论 黄芪在此次试验条件下未见急性毒性、遗传毒性以及亚慢性毒性.

34 条记录 1/2 页 « 12 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询