欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 新疆不同民族食管癌肿瘤组织Spy1蛋白表达及其临床意义

    作者:迪丽达尔·斯地克;才层;张华;玛依努尔·艾力

    目的:探讨Spy1蛋白在新疆不同民族食管癌中的表达与临床病理特征之间的关系,为食管癌的研究提供新思路.方法:选取2015年1月~2015年12月经手术切除的食管癌标本90例,术后病理均证实为食管癌患者,采用免疫组化方法分析Spy1蛋白的表达情况,应用SPSS10.0统计软件进行数据分析,采用X2检验统计方法.结果:Spy1蛋白在食管癌组织阳性表达率为60.00%,在癌旁组织阳性表达率为37.78%.Spy1蛋白在食管癌组织中表达水平高于癌旁组织(P<0.05),差异有统计学意义.Spy1蛋白在新疆不同民族食管癌组织中表达无明显差异(P>0.05).结论:Spy1蛋白在食管癌组织中表达高于癌旁组织,其高表达可能与食管癌的发生、发展有关.

    关键词: 食管癌 Spy1蛋白
  • Prdx1、Spy1、p27kip1蛋白在肝细胞肝癌中的表达及其相关性

    作者:张婷婷;倪润洲;倪温慨;刘肇修;管程齐;朱隽雅;王靓;王亚运;仇惠元

    目的:探讨Prdx1、Spy1、p27kip1蛋白在肝细胞肝癌中的表达及相关性。方法:应用Western blot及免疫组化检测肝癌及相应的癌旁组织中Prdx1、Spy1、p27kip1的表达;免疫共沉淀分析Prdx1、Spy1的相互作用;Western blot分析Prdx1、Spy1相互结合对p27kip1蛋白表达的影响。结果:Prdx1、Spy1在肝癌组织及肝癌细胞中高表达,与p27kip1表达呈负相关;Prdx1、Spy1相互结合使p27kip1的表达水平下调,此作用与Prdx1的抗氧化物活性无关。结论:Prdx1、Spy1蛋白的表达与肝细胞肝癌的发生发展有关,两者的表达可能在肿瘤的恶性进展中起协同作用,而与p27kip1的表达呈拮抗作用。

  • 结直肠癌患者切除术后组织中SPY1蛋白表达变化及其临床意义

    作者:马仕虎

    目的 探究结直肠癌患者切除术后组织中SPY1蛋白表达变化及其临床意义.方法 以2015年-2016年我院收治确诊为结直肠癌并行肿瘤切除术患者68例作为研究对象,将所得样本采用免疫组化Envision法检测癌组织与癌旁组织SPY1蛋白表达情况,分析癌组织中SPY1蛋白表达情况与临床病理特征的关系.结果 SPY1蛋白在结直肠癌组织中表达评分明显高于相应癌旁组织中的表达评分(P<0.05);结直肠癌组织中SPY1的表达情况与肿瘤浸润程度、TNM分期以及术前血清CEA值有关(P>0.05).结论 结直肠癌组织中SPY1蛋白表达异常增高,提示SPY1蛋白与结直肠癌的发生发展有着密切的联系.

  • 结直肠癌患者癌组织中SPY1蛋白表达变化及意义

    作者:刘贤称;张青;冯佳;靳钦;张曙

    目的 观察SPY1蛋白在结直肠癌患者癌组织中的表达变化并探讨其意义.方法 收集169例结直肠癌石蜡包埋标本,运用Western blotting及免疫组化Envision法检测SPY1蛋白表达情况,结合临床病理特征和随访资料进行统计学分析.结果 SPY1蛋白阳性表达于结直肠癌组织的细胞核,呈棕黄色或棕褐色点状,低或无表达84例(49.70%),高表达85例(50.30%).SPY1蛋白在结直肠癌组织中的表达与TNM分期、肿瘤浸润深度及术前血清癌胚抗原(CEA)值有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤组织学类型、肿瘤分化程度、淋巴结转移无关(P均>0.05).Kaplan-Meier生存曲线显示SPY1高表达者比低表达者5年生存率低.Log-Rank检验行单因素生存分析显示SPY1表达程度、肿瘤分化程度、TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及术前血CEA值与术后生存时间有关(P均<0.05),而患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤组织学类型与术后生存无关(P均>0.05).COX比例风险回归模型多因素分析显示SPY1表达程度、肿瘤分化程度、TNM分期及术前血CEA值为预后的独立危险因素(P均<0.05).结论 SPY1蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,其与患者TNM分期、肿瘤浸润深度及术前血CEA值密切相关,检测其水平有助于患者预后判断.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询