首页 > 文献资料
-
宝宝乐口服液治疗小儿厌食200例疗效观察
目的:观察宝宝乐口服液治疗小儿厌食的临床疗效.方法:300例病例随机分为3组,其中西药组50例,儿宝组50例,宝宝乐组200例.西药组用胃蛋白酶合剂治疗,儿宝组用儿宝颗粒治疗,宝宝乐组用宝宝乐口服液治疗.结果:儿保组和宝宝乐组治疗后临床疗效与西药组比较差异有统计学意义.结论:以苍术为主药的运脾平肝复方宝宝乐口服液对于脾运失健和脾胃气虚型小儿厌食有很好的疗效.
-
宝宝乐口服液对瘦素调节VMN神经元膜电位的影响
目的 研究宝宝乐口服液对瘦素调节下丘脑腹内侧核(VMH)神经元膜电位的影响.方法 利用红外可视脑片膜片钳技术记录对照组、厌食组和治疗组三组模型动物VMN神经元的膜电位,分析瘦素及宝宝乐口服液对VMN神经元膜电位的影响.结果 瘦素使三组动物大部分神经元去极化,各组间比较差异无显著性.少数VMN神经元在瘦素作用下超极化,各组间比较差异亦无显著性.但模型组VMN神经元的膜电位被瘦素去极化而导致自发放电增加的细胞比例增多,被瘦素超极化而自发放电减少的细胞比例减少,对瘦素无反应的细胞比例也减少;而治疗组去极化、超极化和无反应的细胞数与对照组差异无显著性.结论 宝宝乐口服液能够通过影响降低VMN对瘦素的整体敏感性,使VMN发出适度的饱信号,从而恢复正常的食欲和摄食量.
-
幼龄厌食大鼠食欲中枢神经元兴奋性的改变
观察幼龄厌食大鼠摄食中枢(下丘脑外侧区lateral hypothalamic area,LHA)和饱中枢(下丘脑腹内侧核ventromedial hypothlamic nuclear,VMN)神经元兴奋性的改变.用特制饲料喂养幼龄大鼠3 周制备厌食模型,然后用细胞外记录法,记录大鼠LHA和VMN神经元的自发放电,观察其对电刺激胃迷走神经和静脉注射葡萄糖的反应,比较对照组和模型组间的差异.结果显示:模型组大鼠LHA神经元对胃迷走神经刺激的反应特征与对照组无显著性差异,而VMN神经元对胃迷走神经刺激的兴奋性反应时程延长(P＜0.01),刺激强度降低(P＜0.01).模型大鼠中对胃迷走神经刺激有反应的LHA神经元的血糖敏感率降低,而那些对胃迷走神经刺激有反应的VMN神经元的血糖敏感率增加(P＜0.01).以上结果表明:特制饲料改变LHA和VMN神经元对外周传入的摄食负反馈信号的敏感性,从而使LHA和VMN神经元共同作用,发出抑制摄食信号,从而导致了厌食的发生.
-
中药宝宝乐对幼龄厌食大鼠胃泌素及CCK的影响
目的: 研究运脾平肝复方宝宝乐口服液对小儿厌食症动物模型胃泌素及胆囊收缩素(cholecystokinin, CCK)的调节作用. 方法: 模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型,用宝宝乐口服液治疗,用放免检测技术测定实验动物下丘脑、胃窦部及外周血胃泌素和CCK的含量,并与单纯运脾复方儿宝颗粒对照. 结果: 模型大鼠胃泌素含量胃窦部减少(P<0.05)、血清无明显变化、下丘脑未测出,下丘脑和血浆CCK-8浓度均明显增高(131.12±28.56 vs 91.08±18.68, P<0.05;486.95±113.32 vs 262. 15±95.09, P<0.01);宝宝乐和儿宝颗粒治疗组胃窦部胃泌素含量、下丘脑和血浆CCK-8浓度均恢复正常,宝宝乐治疗组下丘脑CCK-8浓度回降较儿宝颗粒明显(85.67±22.62 vs108.36±20.97, P<0.05). 结论: 宝宝乐能调节该模型中枢及外周胃泌素和CCK的分泌与释放.
-
中药宝宝乐对幼龄厌食大鼠脑肠肽的调节作用
目的研究运脾平肝复方宝宝乐口服液对小儿厌食症动物模型胃泌素、β-内啡肽(β-EP)及胆囊收缩素(CCK)的调节作用.方法病因模拟法制作幼龄厌食大鼠模型,用宝宝乐治疗,放射免疫检测技术测定下丘脑、胃窦部及外周血胃泌素、β-EP和CCK的含量,与单纯运脾复方儿宝颗粒对照.结果模型组胃窦部胃泌素减少(P＜0.05)、血清水平无明显变化;胃窦部及血浆中β-EP下降(P＜0.01,P＜0.05),下丘脑无明显变化;下丘脑和血浆CCK 8均增高(P＜0.01);治疗组胃窦部胃泌素含量、胃窦部及血浆β-EP、下丘脑和血浆CCK-8均恢复正常,宝宝乐组下丘脑CCK-8回降较儿宝组明显(P＜0.05).结论宝宝乐能调节该模型中枢及外周胃泌素、β-EP和CCK的分泌与释放.
-
宝宝乐口服液对瘦素调节VMN神经元mIPSC的影响
目的 观察中药宝宝乐口服液对瘦素调节下丘脑腹内侧区(VMH)神经元mIPSC的影响.方法 利用红外可视脑片膜片钳技术记录对照组、模型组和治疗组3组实验大鼠VMN神经元的mIPSC,取给药前1 min和给药后1 min的数据,分析瘦素及宝宝乐口服液对mIPSC频率的影响.结果 瘦素使3组大鼠大部分VMN神经元的mIPSC频率减少,小部分VMN神经元的mIPSC频率增加.mIPSC频率抑制或增加的程度在3组间无显著性差异(P＞0.05),但模型组mIPSC频率抑制的神经元比例显著多于对照组(P＜0.05),而mIPSC增加的神经元显著少于对照组(P＜0.05),且模型组mIPSC对瘦素无反应的神经元比例也减少;治疗组中mIPSC频率抑制或增加的程度恢复正常.结论 厌食模型动物VMN对瘦素的整体敏感性增加,使VMN发出过度的饱信号,从而产生厌食;宝宝乐口服液可以纠正和改善这一病理过程,这应当是小儿厌食发生发展及运脾复方作用的中枢机制之一.
关键词： 宝宝乐口服液 微小抑制性突触后电流 下丘脑腹内侧核 膜片钳
