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Fc受体γ链基因3'端非翻译区3 804位点T/G 多态现象与系统性红斑狼疮发病无关
目的:探讨Fc受体γ链基因3'端非翻译区(3'-UTR)3 804位点T/G多态现象在中国南方汉族人群中的分布及与系统性红斑狼疮(SLE)的关系.方法:采用PCR-RFLP方法分析Fc受体γ链基因3'-UTR 3 804位点T/G单碱基替换的多态现象.结果:在168例SLE患者和120例正常人中只发现1例SLE患者存在该位点的T/G杂合现象,该杂合现象经基因测序证实,其余均位TT型.结论:Fc受体γ链基因3'-UTR 3 804位点T/G单碱基替换的多态性现象在中国南方汉族人群中少见,该位点的基因多态现象与SLE发病无关.
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中国南方人群Fc受体γ链基因3'端非翻译区基因多态性与系统性红斑狼疮的关系
目的探讨Fc受体γ链基因3'端非翻译区(3'-UTR)基因多态性现象在中国南方人群中的分布及与系统性红斑狼疮(SLE)易感性和临床表现的关系.方法采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测180例SLE患者和140例正常对照组Fc受体γ链基因3'-UTR 3847及3804位点基因型.结果SLE患者Fc受体γ链基因3'-UTR 3847位点CC基因型频率(8.9%)及C等位基因频率(32.7%)较对照组(2.9%及23.6%)明显升高(P＜0.025);而TT基因型频率(43.3%)及T等位基因频率(67.3%)较对照组(55.7%及76.4%)明显降低(P＜0.025).SLE伴狼疮肾炎(LN)患者CC基因型频率及C等位基因频率较不伴LN的患者明显升高(P＜0.05及P＜0.025).对Fc受体γ链基因3'-UTR 3804位点基因型的研究显示,在全部病例和对照组中仅1例SLE患者为TG型,其余均为TT型.结论SLE患者Fc受体γ链基因3'-UTR 3847位点C等位基因与SLE发病及LN的发生有关.3804位点基因多态性现象在中国南方人群中少见,该位点的多态性与SLE发病无关.
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抗Fc受体γ链单克隆抗体的研制及生物学特性鉴定
目的:制备Fc受体γ链的单克隆抗体(mAb),并对其生物学特性进行鉴定,为研究受体γ链相关的疾病提供实验材料.方法:人工合成的蛋白多肽偶联后免疫BALB/c小鼠,用间接ELISA法筛选阳性克隆,Western blot、流式细胞术(FCM)检测鉴定抗体的特性及抗原识别位点.结果:通过细胞融合和亚克隆,共筛选出3株能稳定分泌抗体并且反应性好的杂交瘤细胞株5B6、7D3和8D4.其中7D3抗体反应性强,2.5μg/mL与体内体外的γ链都能特异性反应.结论:获得了抗Fc受体γ链特异性的mAb,为进一步研究Fc受体γ链在相关疾病发生发展过程中所发挥的作用提供了良好的研究手段.
