首页 > 文献资料
-
老年髓系抗原阳性急性淋巴细胞白血病1例报告并文献分析
目的 提高对老年髓系抗原阳性急性淋巴细胞白血病(My+ALL)的认识.方法 报告1例老年髓系抗原阳性My+ALL患者的临床资料和实验室检查特征、治疗经过、预后并结合文献复习讨论.结果 患者骨髓原幼淋巴细胞占42.5％,CD7+细胞占86.99％,cCD3+细胞占77.24％,CD33+占91.87％,CD13+占11.80％,MPO,CD117,CD22,CD19,CD20,CD34均阴性,给予长春新碱+柔红霉素+泼尼松(VDP方案)化疗1周期,未缓解,之后给予长春新碱+泼尼松+阿克拉霉素+阿糖胞苷(VP+AA方案)化疗2周期达缓解.结论 老年髓系My+ALL恶性程度高,对常规化疗方案治疗无效,需给予兼顾髓系和淋系的化疗方案为宜.
-
髓系抗原阳性儿童急性淋巴细胞白血病临床特点及预后
目的 分析髓系抗原阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点及预后关系.方法 根据国际白血病欧洲协作组(EGIL)标准将1999-2004年上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心收治的33例髓系抗原阳性表达的ALL(My+ALL)分为双表型、双系列型给予正规治疗.对其预后进行观察.结果 (1)My+ALL患儿,双表型26例(78.8%,26/33),其中B系ALL伴髓系表达17例(65.4%,17/26),T系ALL伴髓系表达6例(23.1%,6/26),T系B系伴髓系表达3例(11.5%,3/26).双系列ALL患儿7例(21.2%,7/33).(2)26例双表型ALL患儿治疗35d,缓解率80.7%.7例双系列型ALL仅1例达缓解(14.3%).(3)生存状态:双表型26例中20例处于缓解状态(76.9%),双系列型7例中仅1例(14.3%).(4)复发情况:双表型6例复发(23.1%,6/26),双系列7例中6例复发(85.7%).结论 髓系抗原阳性表达在儿童ALL时不能作为预后不良的因素,但双系列白血病患儿预后差,复发率高,长期生存机会少.
