您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
先天性面横裂文献资料
-
1例先天性面横裂伴附耳畸形患儿的护理
先天性面横裂又称口角裂或巨口症,Tessier分类为第7号裂,是一种较少见的口腔颌面部先天性发育畸形,早由Reissmann于1869年报道,其发病率极低,为1/15万～1/30万,是胚胎发育时期胚突正常发育及融合受阻,上颌突与下颌突部分或全部未融合引起[1].
-
肌功能性重建在面横裂整复中的应用
目的:总结9例先天性面横裂的手术治疗体会,探讨肌功能性重建术在面横裂整复中的作用.方法:采用上唇黏膜瓣联合皮肤"Z"字成形术整复先天性面横裂9例,术中解剖复位口轮匝肌和颊肌进行肌功能性重建.结果:所有病例创口均Ⅰ期愈合,无口角裂开或瘘管形成.无论静态或动态时,双侧口角形态自然对称,面颊部无明显凹陷性畸形.结论:上唇黏膜瓣联合皮肤"Z"字瓣法整复先天性面横裂,设计简单,操作方便,术中经肌功能性重建后可形成圆滑自然的口角及丰满的面颊部形态,且不影响张口,值得推广.
