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附件缺如文献资料
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先天性单侧附件缺如21例的临床特征及发病机制探讨
目的 总结国内21例单侧附件缺如的妊娠结局,并探讨其发病机制. 方法 检索国内医学期刊报道的20例及本文新报道的1例,从年龄、月经史、生育史、盆腔粘连、伴其他器官发育异常、染色体检查及确诊途径等方面进行总结分析.结果 21例年龄20～46岁患者全部是在开腹或腹腔镜手术中得以确诊.月经史:除3例无记载外,其余18例中17例正常,1例月经不规律.生育史:除2例没有记载外,其余19例中15例有妊娠史,3例为原发不孕,1例未婚.本文资料左/右附件缺如(7/14)的比例为1:2. 结论 附件缺如应为女性生殖器官先天性发育异常所导致的一种结局,如果一侧附件正常,妊娠率与正常女性相近.
