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染色体检查在恶性胸腔积液诊断中的价值
目的:探讨染色体检查在胸腔积液鉴别诊断中的价值.方法:采用常规染色体定性检查和流式细胞术(FCM)DNA定量分析两种方法检查胸腔积液中的染色体,并进行比较.结果:常规染色体检查对恶性胸腔积液诊断的特异性为90.9%,敏感性为88.9%;FCM法特异性为100%,敏感性为93.9%;二者联合的特异性为100%,敏感性为86.4%.结论:常规染色体检查和流式细胞术(FCM)DNA定量分析两种方法联合检查对胸腔积液的鉴别诊断提供了可靠的诊断依据.
