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纯钛表面牙周韧带细胞牙骨质附着蛋白的表达
目的以牙骨质附着蛋白为分化指标,分析牙周韧带细胞在纯钛表面的分化趋势,并探讨诱导矿化对牙周韧带细胞牙骨质附着蛋白表达的影响.方法第三代牙周韧带细胞在商用纯钛表面接种后,分别进行常规培养和矿化液诱导矿化培养,通过免疫荧光原位检测牙骨质附着蛋白的表达,并比较诱导矿化对牙骨质附着蛋白表达的影响.结果牙周韧带细胞在纯钛表面初期呈条纹状生长,常规培养和诱导矿化培养条件下均能表达牙骨质附着蛋白,诱导矿化对牙骨质蛋白的表达无明显影响.结论在常规培养条件和诱导矿化培养条件下,纯钛表面生长的牙周韧带细胞能高度表达牙骨质附着蛋白,提示纯钛表面体外培养的牙周韧带细胞具有形成牙骨质的分化趋势,从而可为种植体周构建牙周韧带结构提供在种植体侧的锚着点.
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牙周韧带细胞及成骨样细胞在纯钛表面附着的形态学比较
目的:从形态学上比较牙周韧带细胞及成骨样细胞在纯钛表面的附着及增殖情况.方法:在相同的培养条件下,商用纯钛表面分别接种牙周韧带细胞和成骨样细胞,采用倒置显微镜及扫描电镜进行形态学观察.结果:两种细胞在纯钛表面均附着、生长良好,7天后细胞即连接成片,并在钛片边缘存在"细胞聚集"现象,呈现复层生长.扫描电镜显示两种细胞附着早期呈"伪足"样伸展,附着后期形成大量的细胞外基质成份.两种细胞在细胞形态、"伪足"形态及钛片周边聚集形态上均存在明显差异.结论:牙周韧带细胞和成骨样细胞与纯钛均有良好的生物相容性,在体外培养过程中,呈现不同细胞形态、"伪足"形态及钛片周边聚集形态,提示两种细胞在分化过程中可能存在差异.
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3种应用于正畸支抗的金属材料的细胞毒性和遗传毒性检测
目的:初步评价应用于口腔正畸支抗种植体的金属材料:商业纯钛(cpTi),钛合金(Ti6Al4V),医用316L不锈钢的生物安全性.方法:参考国标GB/T16886.5-2003以及医疗行业标准YY/T0127.2-2009所规定的方法,采用体外细胞毒性实验,体外遗传毒性实验及急性全身毒性实验对3种材料进行测试.结果:cpTi、Ti6Al4V和平316L不锈钢100％浸提液的细胞毒性分别为0级、1级、2级;DNA OTM分别为2.16 ±0.09,9.84±1.78和10.79±0.39;细胞尾部DNA分别为(0.43±0.01)％、(0.92±0.43)％和(1.22±0.06)％.小鼠体内急性毒实验3种材料显示毒性体征,未引起小鼠体重变化.结论:cpTi生物安全性优于Ti6 Al4V和316L.
