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益肾蠲脾丸文献资料
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合益肾蠲脾丸治疗强直性脊柱炎的效果观察
目的：观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合益肾蠲脾丸治疗强直性脊柱炎的效果。方法选取2012-07—2014-06北戴河职业病防治院骨病专科收治的强直性脊柱炎活动性患者32例，随机分为治疗组与对照组，每组16例患者。治疗组患者予以重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(25 mg，2次/周皮下注射)联合益肾蠲脾丸治疗；对照组患者给予甲氨蝶呤(10～15 mg/周)和柳氮磺吡啶(1.5～2.0 g/d)联合治疗，两组均同时给予非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗。疗程12周后评价腰痛发生率、腰部晨僵时间、实验室炎症反应指标[红细胞沉降率(ESR )、 C 反应蛋白(CRP)、血小板计数(PLT )]及BASDAI、 BASFI评分等，随时记录观察期间不良事件。结果两组治疗12周后与各自基线相比，腰痛发生率明显降低(P＜0.05)，腰部晨僵时间明显缩短(P＜0.05)， BASDAI、 BASFI评分明显改善， ESR 、 CRP、 PLT 明显降低(P＜0.05)；治疗组各项临床指标改善程度均明显优于对照组(P＜0.05)；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。随访过程中，治疗组患者降低重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白用药频率继续使用，病情维持稳定。不良反应均为轻度，未发现结核、病毒性肝炎感染等情况。结论重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合益肾蠲脾丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效显著，且安全性较高。
