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慢性淋巴细胞增殖性疾病83例免疫表型分析
目的 研究慢性淋巴细胞系统增殖性疾病的免疫表型特点.方法 采用多参数流式细胞术分析了83例慢性淋巴细胞系统增殖性疾病的免疫表型.结果 38.5％(32/83)患者共表达CD5和B细胞标志.采用WHO引用的计分系统,将患者分为B-慢性淋巴细胞白血病(B-CLL),毛细胞白血病(HCL)和其他B淋巴细胞增殖性疾病.典型的B-CLL表达CD5、CD23、CD20、CD19、HLA-DR,但仍有部分患者表达CD22、CD11c、CD25和FMC7.CD103似为HCL特异的标志.但仅仅依靠免疫表型难以鉴别非典型B-CLL、B细胞-幼淋巴细胞白血病(B-PLL)和外套细胞淋巴瘤(MCL),细胞遗传学或分子生物学检查将有助于鉴别诊断.结论 免疫表型分析是诊断慢性淋巴细胞系统增殖性疾病非常有用的依据.
关键词： 慢性淋巴细胞增殖性疾病 免疫分型 流式细胞术 -
165例慢性淋巴细胞增殖性疾病分析
慢性淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)是一组形态学、免疫学及临床特点各异的恶性疾病.根据其免疫表型大致可分为B细胞性、T细胞性和NK细胞性三类,其中大部分属B细胞性.
关键词： 慢性淋巴细胞增殖性疾病 免疫表型 细胞遗传学 -
沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病6例
目的:观察沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病(chronic lymphoproliferative disorders,CLPD)的临床疗效和不良反应.方法:CLPD患者6例(男性5例,女性1例),年龄52～78岁,中位年龄72.5岁.治疗方案为沙利度胺50 mg·d-1,晚顿服,逐渐递增剂量,大剂量200 mg·d-1;氟达拉滨25 mg·m-2·d-1,静脉滴注,第1～3天;米托蒽醌10 mg,静脉滴注,第1天;地塞米松20 mg或40 mg,晨顿服,第1～4天.结果:6例患者共完成33个疗程的治疗,中位随访期28个月(1～31个月),3例完全缓解,3例部分缓解.主要不良反应为血液系统和消化道毒性反应.结论:沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌、地塞米松为治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病有效、安全的方案.
关键词： 沙利度胺 氟达拉滨 米托蒽醌 地塞米松 慢性淋巴细胞增殖性疾病 -
沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病
目的:观察探讨沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病临床疗效.方法:选取2009年4月至2011年1月某院收治慢性淋巴细胞增殖性疾病患者36例,随机分为对照组与联合组各18例,前者给予氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗,后者联合沙利度胺治疗,评价疗效,统计持续疗程、24个月患者结局.结果:联合组接受治疗疗程、治疗结束后淋巴细胞计数分别为(10.18±2.18)次、(89.52±84.15) 109/L低于对照组(15.30±4.19)次、(165.10±102.16) 109/L,一次治疗CR率61.11％、24月不良结局率27.78％优于对照组22.22％、83.33％,差异显著(P＜0.05);治疗结束后,两组患者不良反应并发例差异不显著(P＞0.05).结论:沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病疗效显著.
关键词： 沙利度胺 慢性淋巴细胞增殖性疾病 疗效观察
