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Blaschko线相关疾病的研究进展
Blaschko线(简称B线)是指人类皮肤黏膜上多种痣样和获得性皮肤疾病的图像表现,用于描述皮损沿体表呈线状分布的特点[1].B线的分布不同于脊髓神经支配的皮节或外科手术切口常用的皮纹线,也与解剖学上的血管、淋巴和神经走行及其支配区域无关,而是代表皮肤生长模式的发展.本文就与Blaschko线有关的疾病进行综述.1 B线的来历B线首先由德国皮肤科医生Alfred Blaschko于1901年描述,他检查了140多例患有痣样和获得性线性皮肤病的患者,将其皮肤图像细致地转移至人体模型和雕像上面,由此获得了人体前后面的素描概图,发现了相关皮损呈线状分布的规律,绘出的该分布类型复合图形即是B线[2].
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线状皮肤型红斑狼疮4例
患者女3例,男1例,4例皮疹表现均为沿单侧头面部Blaschko线走行的线状及条带状红斑或斑块.抗核抗体1例阳性、3例阴性,ENA谱均阴性.病理类型均为盘状红斑狼疮,表现为角化过度,角栓形成,表皮不规则增生与变薄,局灶性基底细胞液化变性,真皮血管附属器周围淋巴细胞浸润.硫酸羟氯喹口服或他克莫司外用治疗效果明显.该病临床少见,诊断需结合临床特点及组织病理学.
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线状皮肤型红斑狼疮1例并文献复习
患者女,20岁.右下肢带状红斑、丘疹3个月.皮肤科情况:右足内侧往上至右腹股沟可见沿Blaschko线密集分布的暗红色至紫红色斑疹、丘疹,表面覆少许鳞屑.实验室检查:抗核抗体(ANA)1∶80(斑点型),抗SSA抗体(3+),RF 43.8IU/mL(0～30IU/mL).皮损组织病理示:表皮角化过度,可见毛囊角栓,灶状基底细胞液化变性,真皮浅、中层血管及附属器周围较多淋巴细胞浸润,皮下脂肪可见少量淋巴细胞浸润.诊断:线状皮肤型红斑狼疮.本文就其病因、临床表现、治疗进展及预后进行了文献复习.
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线状皮肤型红斑狼疮1例
患者男,68岁.鼻背部丘疹、斑块1个月.皮肤科情况:鼻背部可见6.0cm×0.5cm大小线状分布的融合性褐色扁平斑块,沿Blaschko线分布,表面轻度萎缩,境界清楚,质软,压之不退色,压痛阴性.皮肤组织病理显示:角化过度,表皮萎缩,见毛囊角栓,表皮及毛囊基底层空泡变性,色素失禁,真皮浅层至中层血管、毛囊周围及间质内见较密集淋巴细胞浸润.诊断:线状皮肤型红斑狼疮.
关键词： 线状皮肤型红斑狼疮
