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小鼠不同肿瘤模型对放化疗敏感性的研究
目的 建立人食管癌及小鼠不同移植瘤模型,比较放、化疗对小鼠的不同肿瘤模型的抑制作用.方法 动物模型建立24 h后,将不同肿瘤细胞(淋巴瘤、肉瘤S180、肝癌H22、白血病L1210)的荷瘤IRM-2近交系小鼠随机分为对照组、照射组、环磷酰胺组,每组10只.环磷酰胺组于接种隔日腹腔注射环磷酰胺(25 mg/kg)1次,0.2 ml/只,共4次.照射组于接种后第4天进行全身1 Gy照射,每日1次,连续5d.将食管癌EC901荷瘤裸鼠随机分为对照组、照射组、5-氟尿嘧啶组,每组5只.照射组于接种后第4天和第8天对肿瘤局部进行2 Gy照射,5-氟尿嘧啶组于接种后隔日腹腔注射5-氟尿嘧啶(25 mg/kg)1次,0.2 ml/只,共4次.所有小鼠于第12天处死,解剖瘤块称重,计算抑瘤率.结果 裸鼠及IRM-2近交系小鼠皮下移植瘤模型的成瘤率均为100％,放疗对淋巴瘤、肉瘤S180、肝癌H22、白血病L1210荷瘤小鼠的肿瘤有显著的抑制作用,抑瘤率分别为34.57％、32.69％、31.31％和18.32％,与对照组比较差异有统计学意义(t=4.130、3.222、3.581和2.713,P分别为＜0.01、＜0.01、＜0.01、＜0.05).放疗对食管癌EC901的抑瘤率为22.99％,但与对照组比较差异无统计学意义(t=1.235,P＞0.05).化疗对淋巴瘤、肉瘤S180、肝癌H22、白血病L1210、食管癌EC901荷瘤小鼠的抑瘤率分别为74.47％、72.59％、69.12％、77.53％和56.32％,与对照组比较差异有统计学意义(t=12.694、12.208、7.223、11.964和5.266,P均＜0.01).结论 放、化疗对小鼠的不同肿瘤模型均有抑制作用.由于小鼠的品系和瘤源不同,对放、化疗的敏感性也存在差异.
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当归多糖AP-0对小鼠移植性肿瘤的抑制作用
目的观察当归总多糖AP-0对于3种小鼠移植性肿瘤的抑制作用.方法小鼠肉瘤S180模型建立:二级昆明种小鼠, 每只鼠鼷部接种5×106瘤细胞.接种次日起, 每日1次定时ip AP-0 30mg*kg-1,100 mg*kg-1和300 mg*kg-1,阳性对照组ip环磷酰胺(Cy)30 mg*kg-1,共10 d,第11天活杀小鼠, 称瘤质量、体质量、胸腺和脾质量, 统计结果.小鼠Ehrlich腹水癌(EAC)模型建立:二级昆明种小鼠,每鼠ip接种2.5×106瘤细胞.接种后次日起,每日1次定时ip AP-0 30 mg*kg-1,100 mg*kg-1和300 mg*kg-1,阳性对照组ip氟尿嘧啶(5-FU) 20 mg*kg-1,共10 d,观察各组60d平均存活天数,计算生命延长率.小鼠白血病L1210模型建立:二级DBA/2小鼠, 每鼠ip接种1×105瘤细胞.接种后次日起,每日1次定时ip AP-0 30 mg*kg-1,100 mg*kg-1和300 mg*kg-1,阳性对照组ip环磷酰胺(Cy)30 mg*kg-1,共10 d;第30天处死,计算生命延长率.结果小鼠肉瘤180实验结果:瘤质量指标: NS组和各治疗组瘤质量均大于Cy组(P<0.01);胸腺质量指标:100 mg*kg-1组胸腺质量小于NS组(P<0.05), 30 mg*kg-1和300 mg*kg-1组胸腺质量明显小于NS组(P<0.01), 但30 mg*kg-1组胸腺质量大于Cy组(P<0.05), 100 mg*kg-1和300 mg*kg-1组胸腺质量明显大于Cy组(P<0.01).脾脏质量指标:30 mg*kg-1,100 mg*kg-1和300 mg*kg-1组脾脏质量明显大于Cy组(P<0.01).艾氏腹水癌(EAC)实验结果:第10天体质量统计表明,各实验组和5-FU组体质量均明显小于NS组(P<0.001);30 mg*kg-1和100 mg*kg-1组生命延长率分别为87.9%和30.5%, 300 mg*kg-1组生命延长率为155.3%(P<0.05 vs NS).白血病L1210实验结果: 30 mg*kg-1组生命延长率为66.7% (P<0.05 vs NS), 100 mg*kg-1组生命延长率为56.7%.结论 AP-0对实体性肿瘤S180无明显的抑制作用,但对荷瘤鼠的免疫器官有一定影响;AP-0对腹水型肿瘤EAC,可延缓荷瘤鼠腹水产生,提高生命延长率;AP-0对腹水型白血病L1210,可提高生命延长率.
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重组L-门冬酰胺酶与其野生型在体外和体内的抗肿瘤作用比较
目的:研究重组L-门冬酰胺酶对肿瘤细胞体外生长及实验性肿瘤的抑制作用.方法:体外培养肿瘤细胞(K562、L1210和P815),分别用倒置显微镜和透射电镜观察肿瘤细胞的形态学,MTT比色法观察细胞增殖率及抑制率,流式细胞仪分析DNA含量.同时根据移植性肿瘤研究方法小鼠接种L1210、P388、Heps及S180瘤株,观察给药后小鼠存活天数和瘤重.结果:体外细胞培养实验证明,重组L-门冬酰胺酶对K562、L1210和P815细胞生长具有显著抑制作用(P＜0.01).体内实验表明,重组L-门冬酰胺酶ip能显著延长移植肿瘤小鼠(L1210和P388)的存活天数(P＜0.01),并对小鼠移植性肝癌实体瘤(Heps)生长有明显的抑制作用(P＜0.01).重组L-门冬酰胺酶iv对小鼠Heps和S180肿瘤生长有明显的抑制作用(P＜0.01).结论:重组L-门冬酰胺酶对肿瘤细胞体外生长及受试肿瘤有明显抑制作用.本结果对重组L-门冬酰胺酶的临床应用提供实验依据.
