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转录反式激活因子对DNA-PKcs启动子的调控作用
目的 检测人类免疫缺陷病毒转录反式激活因子( TAT)对DNA依赖蛋白激酶催化亚单位( DN A-PKcs)基因启动子活性的影响.方法 用PCR方法克隆DNA-PKcs基因启动子的系列截短体,通过DNA重组构建pGL3-basic-DN A-PKcs肩动子报告质粒载体,通过双荧光素酶报告基因检测DNA-PKcs基因的肩动子活性,采用基于乳糖抑制子和乳糖操纵子并结合绿色荧光蛋白分子荧光的大规模染色质松弛报告系统观察染色质的重构活性,并研究了电离辐射对TAT参与染色体重构的影响.结果构建了DNA-PKcs启动子(全长区域为-939 bp～-1 bp)的系列截短体的报告质粒载体,鉴定出其核心区域为-64 bp～-1 bp.TAT能够抑制DNA-PKcs基因启动子的转录活性.TAT具有大规模的染色体松弛活性,电离辐射能抑制TAT参与染色体重构的作用.结论 TAT能抑制DNA修复基因DNA-PKcs的启动子活性,电离辐射能抑制TAT参与染色体重构的作用.
关键词： 反式激活 辐射效应 DNA依赖蛋白激酶催化亚单位基因启动子 染色体重构 -
全反式维甲酸诱导小鼠碱性磷酸酶基因启动子区染色体重构
背景:碱性磷酸酶基因是成骨细胞分化和骨形成的重要标志.在C3H10T1/2细胞中,全反式维甲酸可通过核受体上调小鼠碱性磷酸酶的表达,与MAPK通路无关.目的:从染色体结构调控方面揭示全反式维甲酸上调碱性磷酸酶表达的分子机制.方法:10-6 mol/L全反式维甲酸处理C3H10T1/2细胞0,1,6,12 h,DNA酶Ⅰ超敏感实验确定全反式维甲酸调控区域的位置,染色质免疫共沉淀实验检验全反式维甲酸处理细胞后一系列转录相关因子与全反式维甲酸调控区域结合的量效关系以及时相分布.结果与结论:DNA聚合酶Ⅰ超敏感实验表明,小鼠碱性磷酸酶启动子转录起始位点上游约520 bp附近为潜在的全反式维甲酸调控区域;染色质免疫共沉淀实验表明,全反式维甲酸对小鼠碱性磷酸酶的上调作用是通过一系列转录相关因子的时序性共同作用来实现.表明全反式维甲酸诱导小鼠碱性磷酸酶基因转录的过程中伴随着染色质重构和组蛋白的修饰作用.
